(4-{5-[1-methyl-5-({[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}methyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)acetonitrile | 1388214-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-{5-[1-methyl-5-({[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}methyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[4-[5-[1-Methyl-5-[[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxymethyl]pyrazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]acetonitrile
• CAS: 1388214-12-7
• 化学式: C₂₁H₁₅F₃N₆O₂
• 分子量: 440.384
• InChiKey: YPYARHCJVOILEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{5-[1-methyl-5-({[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}methyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)acetonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-{[1-methyl-4-(3-{4-[(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl]methoxy}-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Ｎ−置換ピラゾール誘導体

  摘要：

  这段文本是关于一种对Group II代谢型谷氨酸（mGlu）受体具有拮抗作用的新化合物或其医药上可接受的盐，以及用于预防或治疗新型情绪障碍（如抑郁症、双相情感障碍等）、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫性障碍、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛以及睡眠障碍等疾病的预防或治疗药物的提供。 解决方案是通过式[I]表示的化合物或其医药上可接受的盐。【选择图】无

  公开号：

  JP2015078127A
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯乙酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 羟胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (4-{5-[1-methyl-5-({[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}methyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}phenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ｎ−置換ピラゾール誘導体

  摘要：

  这段文本是关于一种对Group II代谢型谷氨酸（mGlu）受体具有拮抗作用的新化合物或其医药上可接受的盐，以及用于预防或治疗新型情绪障碍（如抑郁症、双相情感障碍等）、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫性障碍、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛以及睡眠障碍等疾病的预防或治疗药物的提供。 解决方案是通过式[I]表示的化合物或其医药上可接受的盐。【选择图】无

  公开号：

  JP2015078127A