4-Pentylheptane-2,6-dione | 235085-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Pentylheptane-2,6-dione
• CAS: 235085-05-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: OUMIIWFHCGGHGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Pentylheptane-2,6-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到3-甲基-5-戊基-2-环戊烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Aldol Cyclodehydrations Catalyzed by Antibody 38C2

  摘要：

  Aldolase antibody 38C2 catalyzes the enantioselective aldol cyclodehydration of 4-substituted-2,6-heptanediones (3) to give enantiomerically enriched 5-substituted-3-methyl-2-cyclohexen-1-ones (4). Yields, enantioselectivities, and product purities are markedly increased compared to the L-proline-catalyzed reactions.

  DOI：

  10.1021/ol9905405
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-壬烯-2-酮 在 palladium dichloride 水 、 四氯化钛 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Pentylheptane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Aldol Cyclodehydrations Catalyzed by Antibody 38C2

  摘要：

  Aldolase antibody 38C2 catalyzes the enantioselective aldol cyclodehydration of 4-substituted-2,6-heptanediones (3) to give enantiomerically enriched 5-substituted-3-methyl-2-cyclohexen-1-ones (4). Yields, enantioselectivities, and product purities are markedly increased compared to the L-proline-catalyzed reactions.

  DOI：

  10.1021/ol9905405

文献信息

• Novel anthracycline derivatives, a process for preparing same and their use as medicaments
  申请人：MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0275431A1

  公开（公告）日：1988-07-27

  The present invention relates to anthracycline derivatives of the general formula I where R represents the group -(CHz)mH in which m denotes 0 or an integer of 1 to 6, or the group -(CH2)-nCOOH in which n denotes 0 or an integer of 1 to 10, and a process for their preparation. The compounds of the invention exhibit high antitumor activity and good water solubility and can, therefore, be used as medicaments.

  本发明涉及通式 I 中 R 代表基团-(CHz)mH（其中 m 表示 0 或 1 至 6 的整数）或基团-(CH2)-nCOOH（其中 n 表示 0 或 1 至 10 的整数）的蒽环类衍生物及其制备方法。 本发明的化合物具有很高的抗肿瘤活性和良好的水溶性，因此可用作药物。
• Dérivés de pyrimidine oxyde-3 halogénés, leur utilisation pour le traitement et la prévention de la chute des cheveux et pour stimuler leur repousse
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0408442A1

  公开（公告）日：1991-01-16

  L'invention est relative à des composés de formule : dans laquelle : R₁ et R₂ désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou bien un groupement carbamoyle de formule : avec R′₃ désignant hydrogène ou R₃; un groupement alcoxycarbonyle de formule : - - OR₃      (C) ou un groupement acyle de formule : - - R₃      (D) dans lesquels R₃ désigne un radical alkyle, alcényle, cycloalkyle ; R₃ peut également désigner un radical aryle ou aralkyle; R désigne un radical alkyle, linéaire ou ramifié en C₁-C₆, substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, et à leur utilisation pour le traitement et la prévention de la chute des cheveux et pour stimuler leur repousse.

  本发明涉及式 ： 其中： R₁ 和 R₂ 互不独立地表示氢原子或式......的氨基甲酰基： R′₃ 表示氢原子或 R₃； 式中的烷氧羰基 - OR₃ (C) 或式中的酰基 - R₃ (D) 其中 R₃ 表示烷基、烯基或环烷基；R₃ 也可表示芳基或芳烷基； R 表示被一个或多个卤素原子取代的直链或支链 C₁-C₆ 烷基。
• Primary-Amine-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Aldolizations
  作者：Jian Zhou、Vijay Wakchaure、Philip Kraft、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.200802497

  日期：2008.9.22
• Enantioselective Aldol Cyclodehydrations Catalyzed by Antibody 38C2
  作者：Benjamin List、Richard A. Lerner、Carlos F. Barbas

  DOI：10.1021/ol9905405

  日期：1999.7.1

  Aldolase antibody 38C2 catalyzes the enantioselective aldol cyclodehydration of 4-substituted-2,6-heptanediones (3) to give enantiomerically enriched 5-substituted-3-methyl-2-cyclohexen-1-ones (4). Yields, enantioselectivities, and product purities are markedly increased compared to the L-proline-catalyzed reactions.