(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol | 146365-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
• CAS: 146365-39-1
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₁₀
• 分子量: 355.342
• InChiKey: BWAGKMBAHHESDO-LBTAMIDOSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  184.32
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl-3-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  立体合成2-氨基糖的1,2-顺式糖苷

  摘要：

  1,2-顺式-糖苷键的高度立体选择性合成是困难的，并且令人满意的解决方案仍然是碳水化合物的合成化学中的问题。最近，我们提出了一种新的方法，通过使用在C-2处具有非参与取代基的1，Ztruns-糖基硫氰酸酯作为糖基化试剂'-3，来实现特定的1,2-顺式糖基化。我们现在报告该方法在2-氨基糖的1，Zcis-糖苷的立体有择合成中的应用，这也可以被认为是一个困难的问题[cf. 参考 41.将相应的1，2-truns-2-叠氮基-2-脱氧糖基硫氰酸盐用作糖基供体，随后将叠氮基转化为氨基。1的立体定向合成 通过合成具有不同类型的糖苷键的αD-氨基葡萄糖基-o-葡萄糖的衍生物证明了2-顺式氨基糖苷。通过处理已知的3,4,6-三-O-乙酰基-2，获得了3,4,6-Tri-0-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-PD-葡吡喃基硫氰酸酯（1） -叠氮基-2-脱氧-aD-吡喃葡萄糖基溴化物5（5.6 mmol）与KSCN（16

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)80050-o
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  立体合成2-氨基糖的1,2-顺式糖苷

  摘要：

  1,2-顺式-糖苷键的高度立体选择性合成是困难的，并且令人满意的解决方案仍然是碳水化合物的合成化学中的问题。最近，我们提出了一种新的方法，通过使用在C-2处具有非参与取代基的1，Ztruns-糖基硫氰酸酯作为糖基化试剂'-3，来实现特定的1,2-顺式糖基化。我们现在报告该方法在2-氨基糖的1，Zcis-糖苷的立体有择合成中的应用，这也可以被认为是一个困难的问题[cf. 参考 41.将相应的1，2-truns-2-叠氮基-2-脱氧糖基硫氰酸盐用作糖基供体，随后将叠氮基转化为氨基。1的立体定向合成 通过合成具有不同类型的糖苷键的αD-氨基葡萄糖基-o-葡萄糖的衍生物证明了2-顺式氨基糖苷。通过处理已知的3,4,6-三-O-乙酰基-2，获得了3,4,6-Tri-0-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-PD-葡吡喃基硫氰酸酯（1） -叠氮基-2-脱氧-aD-吡喃葡萄糖基溴化物5（5.6 mmol）与KSCN（16

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)80050-o

文献信息

• Klimov, E. M.; Malysheva, N. N.; Demchenko, A. V., Doklady Chemistry, 1992, vol. 325, # 1-3, p. 141 - 144
  作者：Klimov, E. M.、Malysheva, N. N.、Demchenko, A. V.、Kochetkov, N. K.

  DOI：——

  日期：——