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N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-Allyloxy-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide | 213401-60-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-Allyloxy-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
英文别名
——
N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-Allyloxy-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide化学式
CAS
213401-60-6
化学式
C19H27NO7
mdl
——
分子量
381.426
InChiKey
ORNLDLGVZDMXPM-FVVUREQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.37
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    106.48
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-Allyloxy-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.17h, 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-allyloxy-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    含有Lewis X类似三糖β-d-GalpNAc-(1→4)[α-1-Fucp-(1→3)]-β-d-GlcpNAc的新糖蛋白的合成
    摘要:
    摘要以2-三氯乙酰胺基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖基三氯乙酰亚氨酸酯衍生物9为糖基供体,分别在TMSOTf或Sn(OTf)2的促进下制备了三糖烯丙基糖苷36及其相关的二糖部分结构。 β-(1→4)与适当保护的葡糖胺衍生物的键合,其收率合理。在IDCP存在下,使用乙基1-硫代糖基供体20进行岩藻糖基化。中间体的脱保护得到二糖烯丙基糖苷β-d -Gal p NAc-(1→4)-β-d -Glc p NAc 13,β-d -Gal p NClAc-(1→4)-β-d- Glc p NAc 14,α-l -Fuc p-(1→3)-β-d -Glc p NAc 24,α-l -Fuc p-(1→4)-β-d -Glc p NAc 31和支链三糖烯丙基糖苷β-d -Gal p NAc-(1→4)[α-l -Fuc p-(1→3)]-β-d -Glc p NAc 36。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(98)00082-2
  • 作为产物:
    描述:
    Allyl-2-acetamido-2-desoxy-4,6-O-(4-methoxybenzyliden)-α-D-glucopyranosid 在 4 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以41%的产率得到N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-Allyloxy-4,5-dihydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    含有Lewis X类似三糖β-d-GalpNAc-(1→4)[α-1-Fucp-(1→3)]-β-d-GlcpNAc的新糖蛋白的合成
    摘要:
    摘要以2-三氯乙酰胺基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖基三氯乙酰亚氨酸酯衍生物9为糖基供体,分别在TMSOTf或Sn(OTf)2的促进下制备了三糖烯丙基糖苷36及其相关的二糖部分结构。 β-(1→4)与适当保护的葡糖胺衍生物的键合,其收率合理。在IDCP存在下,使用乙基1-硫代糖基供体20进行岩藻糖基化。中间体的脱保护得到二糖烯丙基糖苷β-d -Gal p NAc-(1→4)-β-d -Glc p NAc 13,β-d -Gal p NClAc-(1→4)-β-d- Glc p NAc 14,α-l -Fuc p-(1→3)-β-d -Glc p NAc 24,α-l -Fuc p-(1→4)-β-d -Glc p NAc 31和支链三糖烯丙基糖苷β-d -Gal p NAc-(1→4)[α-l -Fuc p-(1→3)]-β-d -Glc p NAc 36。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(98)00082-2
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