(1S,5S)-tricyclo[3.2.2.01,5]nonan-6-ol | 83791-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,5S)-tricyclo[3.2.2.01,5]nonan-6-ol
• CAS: 83791-47-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: BCXNKHCFVKGHMN-SXNZSPLWSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-tricyclo[3.2.2.01,5]nonan-6-ol 在 N-chlorosuccinimide-dimethylsulfide complex 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  涉及环丁酮环的 [n.2.2] 推进酮的光解

  摘要：

  涉及环丁酮环在甲醇中的 [n.2.2] 推进酮 (5) 和 (6) 的光解以良好的产率提供了环消除产物 7 和 9，特别是在高度应变的 [3.2.2] 推进酮 (6) 的情况下，通过在导致不太有利的酰基-烷基自由基对的方向上发生α-裂解。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1177
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R)-tricyclo[3.2.2.01,5]nonane-6-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (1S,5S)-tricyclo[3.2.2.01,5]nonan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  涉及环丁酮环的 [n.2.2] 推进酮的光解

  摘要：

  涉及环丁酮环在甲醇中的 [n.2.2] 推进酮 (5) 和 (6) 的光解以良好的产率提供了环消除产物 7 和 9，特别是在高度应变的 [3.2.2] 推进酮 (6) 的情况下，通过在导致不太有利的酰基-烷基自由基对的方向上发生α-裂解。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1177