N-chlorosuccinimide-dimethylsulfide complex | 90124-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-chlorosuccinimide-dimethylsulfide complex
• 英文别名: N-chlorosuccinimide-dimethyl sulphide；N-chlorosuccinimide-dimethyl sulfide；1-Chloropyrrolidine-2,5-dione;methylsulfanylmethane
• CAS: 90124-80-4
• 化学式: C₂H₆S*C₄H₄ClNO₂
• 分子量: 195.67
• InChiKey: YCQANBSROMMIQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chlorosuccinimide-dimethylsulfide complex 、 1-phenyl-5-(pentafluorophenyl)-4-hydroxy-2-pentanone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethylsulfonium 1-(phenylacetyl)-2-oxo-3-(pentafluorohenyl)propylide
  参考文献：
  名称：

  制备3-未取代的1,5-二芳基-2,4-戊二酮和-4-甲氧基-2-戊酮的一般方法

  摘要：

  将2-异恶唑啉转化为相应的3-羟基酮，将其用作前体以生产新的3-未取代的1,5-二芳基-2,4-戊二酮和-4-甲氧基-2-戊酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88376-9
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 、 sodium tetrahydroborate 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 hexacarbonyl molybdenum 、 TEA 、 N-chlorosuccinimide-dimethylsulfide complex 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 N-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-cyclohex-2-enyl]-4-methyl-N-(6-methyl-2-pyridyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  催化、高度对映和非对映选择性亚硝基 Diels-Alder 反应

  摘要：

  本通讯介绍了使用亚硝基吡啶作为底物和铜作为催化剂以一致的高产率和高对映选择性提供亚硝基 Diels-Alder 加合物的研究。获得的 Diels-Alder 加合物很容易转化为相应的手性氨基醇，而不会损失对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja049849w

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Nakano Seiji

  公开号：US20100160256A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Provided are compounds represented by the following formula (A-1) and formula (1), or salts thereof. The compounds of formula (A-1) and formula (1) or salts thereof have 133 adrenergic receptor agonist activity, and thus are useful as therapeutic and prophylactic agent for diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, depression, diseases caused by gallstones or hypermotility of the biliary tract, diseases caused by hyperactivity of the digestive tract, interstitial cystitis, overactive bladder or urinary incontinence, or as therapeutic and prophylactic agents for diseases concomitant with decreased tears.

  提供的是以下公式（A-1）和公式（1）所代表的化合物，或其盐。公式（A-1）和公式（1）的化合物或其盐具有133肾上腺素受体激动剂活性，因此可作为治疗和预防糖尿病、肥胖、高脂血症、抑郁症、胆石症或胆道高动力性疾病、消化系统过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动或尿失禁的药物，或作为治疗和预防伴随眼泪减少的疾病的药物。
• 11,12-Cyclic thiocarbamate macrolide antibacterial agents
  申请人：Zhu Bin

  公开号：US20050250713A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention is directed to novel macrolide antibacterial agents and processes for preparing them. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions containing the novel macrolide antibacterial agents disclosed herein and their use in the treatment and prevention of bacterial infections.

  本发明涉及新型大环内酯抗菌剂及其制备方法。本发明还涉及含有本文所披露的新型大环内酯抗菌剂的药物组合物，以及它们在治疗和预防细菌感染中的应用。
• Macrolide antiinfective agents
  申请人：——

  公开号：US20020055472A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The invention is directed towards antibacterial compounds. The invention concerns macrolide antibiotics useful as antiinfective agents.

  这项发明是针对抗菌化合物的。该发明涉及可用作抗感染剂的大环内酯抗生素。
• Processes for the preparation of 0-(2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)methyl hydroxylamine for the synthesis of 6,11-bicyclic erythromycin derivative EDP-182
  申请人：Xu Guoyou

  公开号：US20070207972A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of 6-11 bicyclic erythromycin derivative known as EDP-182 (IX-a). In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of O-(2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)methyl hydroxylamine:

  本发明涉及用于制备被称为EDP-182（IX-a）的6-11环式红霉素衍生物的过程和中间体。具体而言，本发明涉及用于制备O-(2-氨基苯并[d]噁唑-5-基)甲基羟胺的过程和中间体。
• Antibacterial compounds with activity against penicillin-resistant streptococcus pneumoniae
  申请人：——

  公开号：US20040009932A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Compounds which are useful as antibacterials for penicillin-resistant streptococcus pneumoniae and having formula (I) 1 and formula (II) 2 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods for prophylaxis or treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  揭示了作为青霉素耐药链球菌的抗菌剂有用的化合物，其具有化学式(I)1和化学式(II)2以及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防或治疗的方法。