2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluoro-octanoyl)-cyclopentanone | 141478-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluoro-octanoyl)-cyclopentanone
• 英文别名: 2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Pentadecafluorooctanoyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 141478-86-6
• 化学式: C₁₃H₇F₁₅O₂
• 分子量: 480.173
• InChiKey: PABZLGCVOWLXMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluoro-octanoyl)-cyclopentanone 反应 14.0h， 以90%的产率得到Methyl 7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-pentadecafluoro-6-oxotridecanoate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Cycloalkylphosphorane with Perfluoroalkylnitrile: A New Synthesis of Some Fluorine-Containing Cyclic 1,3-Diketones and Oxo Esters

  摘要：

  报道了一些新氟代烷基1,3-二酮化合物的制备。在有无碱催化剂的条件下，这些2-氟代烷酰环烷酮的醇解反应发生，涉及环开裂，产生氟化氧酯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26099
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluoro-octanoyl)-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Cycloalkylphosphorane with Perfluoroalkylnitrile: A New Synthesis of Some Fluorine-Containing Cyclic 1,3-Diketones and Oxo Esters

  摘要：

  报道了一些新氟代烷基1,3-二酮化合物的制备。在有无碱催化剂的条件下，这些2-氟代烷酰环烷酮的醇解反应发生，涉及环开裂，产生氟化氧酯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26099

文献信息

• Réactions des chlorures de F-acides sur les enamines des cyclanones:Obtention univoque de 1,3-dicétones perfluoroalkylées cycliques
  作者：H. Trabelsi、A. Cambon

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00481-q

  日期：1995.5

  Reaction of a fluorine-containing acyl halides with enamines gives the perfluoroalkyl cyclic diketones in high yield.

  含氟酰基卤与烯胺的反应以高收率得到全氟烷基环状二酮。
• Regioselective synthesis of 4-alkyl- and 4-aryl-6-(perfluoroalkyl)salicylic acid derivatives by formal [3+3] cyclocondensation of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 3-silyloxy-1-(perfluoroalkyl)prop-2-en-1-ones
  作者：Stefan Büttner、Mathias Lubbe、Helmut Reinke、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.009

  日期：2008.8

  4-Alkyl- and 4-aryl-6-(perfluoroalkyl)salicylic acid derivatives were regioselectively prepared by [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 3-silyloxy-1-(perfluoroalkyl)prop-2-en-1-ones.

  通过1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与3-甲硅烷氧基-1-（全氟烷基）丙酸酯的[3 + 3]环化反应，选择性地制备4-烷基-和4-芳基-6-（全氟烷基）水杨酸衍生物。 2个1个。