1,4,8-Trihydroxy-2-[3-hydroxy-3-(1-oxo-1λ4-[1,3]dithian-2-yl)-pentyl]-anthraquinone | 75964-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4,8-Trihydroxy-2-[3-hydroxy-3-(1-oxo-1λ4-[1,3]dithian-2-yl)-pentyl]-anthraquinone
• CAS: 75964-00-0
• 化学式: C₂₃H₂₄O₇S₂
• 分子量: 476.571
• InChiKey: LLDDEYFHLCXMME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  132.13
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8-Trihydroxy-2-[3-hydroxy-3-(1-oxo-1λ4-[1,3]dithian-2-yl)-pentyl]-anthraquinone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溴 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 54.08h， 生成 α-Rhodomycinon
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环素，十五。区域和立体选择性合成分子内α，β和Rhodomycinoneü分子内Marschalk-Cyclisierung

  摘要：

  明镜selektive舒茨DER Phenolgruppen的C-1 UND C-5 DES -1,4,5-三羟基-9,10- anthrachinons（7A）卡恩黚DAS Boroacetat III erreicht werden UND liefert DAS Monoacetat 7b中，gefolgt冯Methylierungつ7D UND Verseifung祖7e。死Hydroxymethylierung冯7E，KettenverlängerungUND Entmethylierung ergibt DAS酮10c中，DAS MIT lithiiertem 1,3-二噻烷的Zumα-Hydroxydithioacetal 11A reagiert。DERα-Hydroxyaldehyd 11E wird黚死亚砜的11b / 11c的UND DAS二甲基乙缩醛11D erhalten

  DOI：

  10.1002/cber.19801130915
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-1,5-dimethoxy-9,10-anthrachinon 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氧气 、 sodium ethanolate 、 亚甲兰 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.59h， 生成 1,4,8-Trihydroxy-2-[3-hydroxy-3-(1-oxo-1λ4-[1,3]dithian-2-yl)-pentyl]-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环素，十五。区域和立体选择性合成分子内α，β和Rhodomycinoneü分子内Marschalk-Cyclisierung

  摘要：

  明镜selektive舒茨DER Phenolgruppen的C-1 UND C-5 DES -1,4,5-三羟基-9,10- anthrachinons（7A）卡恩黚DAS Boroacetat III erreicht werden UND liefert DAS Monoacetat 7b中，gefolgt冯Methylierungつ7D UND Verseifung祖7e。死Hydroxymethylierung冯7E，KettenverlängerungUND Entmethylierung ergibt DAS酮10c中，DAS MIT lithiiertem 1,3-二噻烷的Zumα-Hydroxydithioacetal 11A reagiert。DERα-Hydroxyaldehyd 11E wird黚死亚砜的11b / 11c的UND DAS二甲基乙缩醛11D erhalten

  DOI：

  10.1002/cber.19801130915