4-Hydroxy-3-hydroxymethyl-1,5-dimethoxy-9,10-anthrachinon | 75963-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-Hydroxy-3-hydroxymethyl-1,5-dimethoxy-9,10-anthrachinon
• 英文别名: 1-Hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4,8-dimethoxyanthracene-9,10-dione；1-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4,8-dimethoxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 75963-93-8
• 化学式: C₁₇H₁₄O₆
• 分子量: 314.295
• InChiKey: BHZJRFPQKYYFBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201 °C
• 沸点：
  540.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-3-hydroxymethyl-1,5-dimethoxy-9,10-anthrachinon 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氧气 、 sodium ethanolate 、 亚甲兰 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.59h， 生成 3-<3-(Dimethoxymethyl)-3-hydroxypentyl>-1,4,5-trihydroxy-9,10-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环素，十五。区域和立体选择性合成分子内α，β和Rhodomycinoneü分子内Marschalk-Cyclisierung

  摘要：

  明镜selektive舒茨DER Phenolgruppen的C-1 UND C-5 DES -1,4,5-三羟基-9,10- anthrachinons（7A）卡恩黚DAS Boroacetat III erreicht werden UND liefert DAS Monoacetat 7b中，gefolgt冯Methylierungつ7D UND Verseifung祖7e。死Hydroxymethylierung冯7E，KettenverlängerungUND Entmethylierung ergibt DAS酮10c中，DAS MIT lithiiertem 1,3-二噻烷的Zumα-Hydroxydithioacetal 11A reagiert。DERα-Hydroxyaldehyd 11E wird黚死亚砜的11b / 11c的UND DAS二甲基乙缩醛11D erhalten

  DOI：

  10.1002/cber.19801130915
• 作为产物：
  描述：

  4-Acetoxy-1,5-dimethoxy-9,10-anthrachinon 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-Hydroxy-3-hydroxymethyl-1,5-dimethoxy-9,10-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环素，十五。区域和立体选择性合成分子内α，β和Rhodomycinoneü分子内Marschalk-Cyclisierung

  摘要：

  明镜selektive舒茨DER Phenolgruppen的C-1 UND C-5 DES -1,4,5-三羟基-9,10- anthrachinons（7A）卡恩黚DAS Boroacetat III erreicht werden UND liefert DAS Monoacetat 7b中，gefolgt冯Methylierungつ7D UND Verseifung祖7e。死Hydroxymethylierung冯7E，KettenverlängerungUND Entmethylierung ergibt DAS酮10c中，DAS MIT lithiiertem 1,3-二噻烷的Zumα-Hydroxydithioacetal 11A reagiert。DERα-Hydroxyaldehyd 11E wird黚死亚砜的11b / 11c的UND DAS二甲基乙缩醛11D erhalten

  DOI：

  10.1002/cber.19801130915