2H-Indol-2-one, 1,3,3a,4,5,6-hexahydro-3,3-dimethoxy- | 185304-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2H-Indol-2-one, 1,3,3a,4,5,6-hexahydro-3,3-dimethoxy-
• 英文别名: 3,3-dimethoxy-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-indol-2-one
• CAS: 185304-91-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: IZDSHPBHFDXGNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-Indol-2-one, 1,3,3a,4,5,6-hexahydro-3,3-dimethoxy- 在 劳森试剂 、 potassium fluoride 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (7aS,10aR,10bR)-1,1-Dimethoxy-decahydro-azepino[3,2,1-hi]indole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Construction of the Azepinoindole Core Tricycle of the Stemona Alkaloids

  摘要：

  The azepinoindole substructure common to a number of Stemona alkaloids is constructed by employing a 7-endo radical cyclization of a readily available N-alkylated hydroindolone substrate. The indolone precursors are prepared via [1 + 4] cycloaddition between a vinyl isocyanate and either dimethoxycarbene or cyclohexylisocyanide.

  DOI：

  10.1021/jo980916c
• 作为产物：
  描述：

  1-isocyanatocyclohex-1-ene 在 Amberlite IR 120 、 甲基锂 作用下， 以 丙酮 、 xylene 为溶剂， 生成 2H-Indol-2-one, 1,3,3a,4,5,6-hexahydro-3,3-dimethoxy-
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Carbenes in Organic Synthesis. Construction of Functionalized Hydroindolones via a Novel Reaction Pathway of Dimethoxycarbene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962784f