[(1R,2R)-1-((R)-3-Benzyl-2,5-dioxo-oxazolidin-4-yl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 159846-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,2R)-1-((R)-3-Benzyl-2,5-dioxo-oxazolidin-4-yl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 159846-29-4
• 化学式: C₃₄H₄₂N₂O₆Si
• 分子量: 602.803
• InChiKey: UAWBSWSZIJIOCX-OFQAEJFBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.181±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R)-1-((R)-3-Benzyl-2,5-dioxo-oxazolidin-4-yl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  From (S)-α-amino β-hydroxyacids to (R)-α,β-diamino-γ-hydroxyacid N-carboxyanhydrides via β-lactams

  摘要：

  A new synthesis of alpha,beta-diamino-gamma-hydroxyacids through optically pure non-naturally available amino acid-derived N-carboxyanhydrides (NCAs) is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77016-x
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-[(1R,2R)-1-amino-2-hydroxypropyl]-1-benzyl-3-phenylmethoxyazetidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 甲酸铵 、 phosphorus pentoxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(1R,2R)-1-((R)-3-Benzyl-2,5-dioxo-oxazolidin-4-yl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  From (S)-α-amino β-hydroxyacids to (R)-α,β-diamino-γ-hydroxyacid N-carboxyanhydrides via β-lactams

  摘要：

  A new synthesis of alpha,beta-diamino-gamma-hydroxyacids through optically pure non-naturally available amino acid-derived N-carboxyanhydrides (NCAs) is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77016-x