[(1R,2R)-1-((2R,3S)-1-Benzyl-3-hydroxy-4-oxo-azetidin-2-yl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 159846-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [(1R,2R)-1-((2R,3S)-1-Benzyl-3-hydroxy-4-oxo-azetidin-2-yl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 159846-24-9
• 化学式: C₃₄H₄₄N₂O₅Si
• 分子量: 588.819
• InChiKey: OEHNMODJNGJAKA-AYYXBPQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R)-1-((2R,3S)-1-Benzyl-3-hydroxy-4-oxo-azetidin-2-yl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 phosphorus pentoxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(1R,2R)-1-((R)-3-Benzyl-2,5-dioxo-oxazolidin-4-yl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  From (S)-α-amino β-hydroxyacids to (R)-α,β-diamino-γ-hydroxyacid N-carboxyanhydrides via β-lactams

  摘要：

  A new synthesis of alpha,beta-diamino-gamma-hydroxyacids through optically pure non-naturally available amino acid-derived N-carboxyanhydrides (NCAs) is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77016-x
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2R)-1-[(E)-Benzylimino-methyl]-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1R,2R)-1-((2R,3S)-1-Benzyl-3-hydroxy-4-oxo-azetidin-2-yl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  From (S)-α-amino β-hydroxyacids to (R)-α,β-diamino-γ-hydroxyacid N-carboxyanhydrides via β-lactams

  摘要：

  A new synthesis of alpha,beta-diamino-gamma-hydroxyacids through optically pure non-naturally available amino acid-derived N-carboxyanhydrides (NCAs) is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77016-x