(4S)-<4-(2)H1>-4-trifluoroacetylaminobutan-2-one | 98897-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-<4-(2)H1>-4-trifluoroacetylaminobutan-2-one
• CAS: 98897-79-1
• 化学式: C₆H₈F₃NO₂
• 分子量: 184.122
• InChiKey: VKQASGXNERNGAK-JJVSXERASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-<4-(2)H1>-4-trifluoroacetylaminobutan-2-one 在 盐酸 、 三氟过氧乙酸 作用下， 生成 (2S)-<2-(2)H1>-2-aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  RNA基础尿嘧啶分解代谢的立体化学

  摘要：

  哺乳动物酶系统已用于研究嘧啶尿嘧啶（1）分解为氨基酸β-丙氨酸（4）的立体化学。在培养中使用[5- 2 H]-和[6- 2 H]-尿嘧啶和2 H 2 O产生β-丙氨酸的立体特异性氘化样品。测定法，涉及β丙氨酸在四个C-H键的氘明确地标记的样本的总合成已经显示的是，在分解代谢过程中的第一步，尿嘧啶是通过二氢脱氢酶降低与整体抗加入氢气，在SI在C-6面和SI面在C-5。

  DOI：

  10.1039/p19850001355
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-<3-(2)H1>- N-trifluoroacetyl-β-alanine 在 氯化亚砜 、 氢碘酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (4S)-<4-(2)H1>-4-trifluoroacetylaminobutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  RNA基础尿嘧啶分解代谢的立体化学

  摘要：

  哺乳动物酶系统已用于研究嘧啶尿嘧啶（1）分解为氨基酸β-丙氨酸（4）的立体化学。在培养中使用[5- 2 H]-和[6- 2 H]-尿嘧啶和2 H 2 O产生β-丙氨酸的立体特异性氘化样品。测定法，涉及β丙氨酸在四个C-H键的氘明确地标记的样本的总合成已经显示的是，在分解代谢过程中的第一步，尿嘧啶是通过二氢脱氢酶降低与整体抗加入氢气，在SI在C-6面和SI面在C-5。

  DOI：

  10.1039/p19850001355