3-(2,3-dihydro-3-methyl-2-oxo-3H-benzoxazole-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxyaldehyde | 1393571-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,3-dihydro-3-methyl-2-oxo-3H-benzoxazole-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxyaldehyde
• CAS: 1393571-48-6
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₃
• 分子量: 319.32
• InChiKey: KCZHWDGLXJQMDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-dihydro-3-methyl-2-oxo-3H-benzoxazole-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxyaldehyde 在 哌啶 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-(4-((E)-3-(4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-oxoprop-1-enyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-yl)-3-methyl-2-oxo-3H-benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, anti-inflammatory, antiplatelet and in silico evaluations of (E)-3-(3-(2,3-dihydro-3-methyl-2-oxo- 3H-benzoxazole-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole- 4-yl)acrylamides

  摘要：

  一系列（E）-3-（3-（2,3-二氢-3-甲基-2-氧代-3H-苯并噁唑-6-基）-1-苯基-1H-吡唑-4-基）丙烯酰胺（7a-k）被合成并评估了它们对COX-1和COX-2同工酶的体外抑制活性，使用了人类全血检测法，以及它们对抗人血小板聚集的作用，以花生四烯酸作为激动剂。在合成的衍生物7a-k中，特别是化合物7g表现出双重抗炎和抗血小板活性，具有选择性COX-2抑制作用。

  DOI：

  10.3906/kim-1110-8
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-3-甲基苯并噁唑-2(3h)-酮 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2,3-dihydro-3-methyl-2-oxo-3H-benzoxazole-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxyaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, anti-inflammatory, antiplatelet and in silico evaluations of (E)-3-(3-(2,3-dihydro-3-methyl-2-oxo- 3H-benzoxazole-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole- 4-yl)acrylamides

  摘要：

  一系列（E）-3-（3-（2,3-二氢-3-甲基-2-氧代-3H-苯并噁唑-6-基）-1-苯基-1H-吡唑-4-基）丙烯酰胺（7a-k）被合成并评估了它们对COX-1和COX-2同工酶的体外抑制活性，使用了人类全血检测法，以及它们对抗人血小板聚集的作用，以花生四烯酸作为激动剂。在合成的衍生物7a-k中，特别是化合物7g表现出双重抗炎和抗血小板活性，具有选择性COX-2抑制作用。

  DOI：

  10.3906/kim-1110-8