7-chloro-4-hydroxy-3-(3-methoxycarbonyl-propylthio)-2(1H)-quinolone | 174455-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-4-hydroxy-3-(3-methoxycarbonyl-propylthio)-2(1H)-quinolone
• 英文别名: 7-chloro-4-hydroxy-3-(3-methoxycarbonylpropylthio)-2(1H)-quinolone；methyl 4-[(7-chloro-4-hydroxy-2-oxo-1H-quinolin-3-yl)sulfanyl]butanoate
• CAS: 174455-67-5
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 327.788
• InChiKey: MVGRLDPRNCORNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-hydroxy-3-(3-methoxycarbonyl-propylthio)-2(1H)-quinolone 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 3-(3-carboxypropylthio)-7-chloro-4-hydroxy-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  3-heteroaliphatyl- and 3-hetero(aryl)aliphatyl-2(1H)-quinolone

  摘要：

  公式I的3-杂原基脂肪基和3-杂(芳基)脂肪基-2(1H)喹啉酮衍生物，其中基团R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4各自独立地是氢、脂肪烃基、游离或醚化的羟基、巯基或醚化和/或氧化的巯基、未取代或脂肪基取代的氨基、硝基、游离或酯化或酰胺化的羧基、氰基、游离或酰胺化的磺胺基、卤素或三氟甲基，X是氧或可选择氧化的硫，A是二价脂肪基，R.sub.5是未取代或被脂肪或芳基脂肪基取代、游离或醚化的羟基、巯基或醚化和/或氧化的巯基、未取代或脂肪基取代的氨基、脂肪酰基、游离或酯化或酰胺化的羧基、氰基、游离或酰胺化的磺胺基、卤素和/或三氟甲基取代的可选择部分氢化的芳基或杂原基脂肪基，游离或醚化的羟甲基；氰基；或游离或酯化或酰胺化的羧基，以及其互变异构体和/或盐，具有对兴奋性氨基酸的拮抗性质，并可用于治疗对甘氨酸-拮抗性NMDA敏感受体的阻断有反应的病理条件。

  公开号：

  US05633379A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(3-methoxycarbonylpropylthio)acetyl-anthranilic acid methyl ester 、 sodium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-chloro-4-hydroxy-3-(3-methoxycarbonyl-propylthio)-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  3-heteroaliphatyl- and 3-hetero(aryl)aliphatyl-2(1H)-quinolone

  摘要：

  公式I的3-杂原基脂肪基和3-杂(芳基)脂肪基-2(1H)喹啉酮衍生物，其中基团R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4各自独立地是氢、脂肪烃基、游离或醚化的羟基、巯基或醚化和/或氧化的巯基、未取代或脂肪基取代的氨基、硝基、游离或酯化或酰胺化的羧基、氰基、游离或酰胺化的磺胺基、卤素或三氟甲基，X是氧或可选择氧化的硫，A是二价脂肪基，R.sub.5是未取代或被脂肪或芳基脂肪基取代、游离或醚化的羟基、巯基或醚化和/或氧化的巯基、未取代或脂肪基取代的氨基、脂肪酰基、游离或酯化或酰胺化的羧基、氰基、游离或酰胺化的磺胺基、卤素和/或三氟甲基取代的可选择部分氢化的芳基或杂原基脂肪基，游离或醚化的羟甲基；氰基；或游离或酯化或酰胺化的羧基，以及其互变异构体和/或盐，具有对兴奋性氨基酸的拮抗性质，并可用于治疗对甘氨酸-拮抗性NMDA敏感受体的阻断有反应的病理条件。

  公开号：

  US05633379A1

文献信息

• US5633379A
  申请人：——

  公开号：US5633379A

  公开（公告）日：1997-05-27