2'-Hydroxy-3,4,4'-trimethoxy-chalkonacetat | 10493-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2'-Hydroxy-3,4,4'-trimethoxy-chalkonacetat
• 英文别名: 3.4.4'-trimethoxy-2'-acetoxy-trans-chalcone；2'-acetoxy-3,4,4'-trimethoxy-chalcone；3.4.4'-Trimethoxy-2'-acetoxy-trans-chalkon；2'-Acetoxy-3,4,4'-trimethoxy-chalkon；[2-[(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-5-methoxyphenyl] acetate
• CAS: 10493-10-4
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: BIBDRMBSNPQRTA-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Hydroxy-3,4,4'-trimethoxy-chalkonacetat 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 1-(2-acetoxy-4-methoxy-phenyl)-2,3-dibromo-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Blom; Tambor, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-hydroxy-3,4,4'-trimethoxychalcone 、 sodium acetate 、 乙酸酐 生成 2'-Hydroxy-3,4,4'-trimethoxy-chalkonacetat
  参考文献：
  名称：

  Oyamada, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 538, p. 44,52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A highly efficient and environmentally benign synthesis of 6,8-dibromoflavones, 8-bromoflavones, 5,7-dibromoaurones and 7-bromoaurones
  作者：Abu T. Khan、Papori Goswami

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.102

  日期：2005.7

  Various ring substituted 6,8-dibromoflavones (3a-e) as well as 8-bromoflavolics (3f-j) can be synthesized easily from the corresponding 2'-hydroxychalcones (1a-j) in good yields and in two steps under environmentally benign reaction conditions. This can be achieved by bromination with concomitant cyclization by using a combination of vanadium pentoxide, hydrogen peroxide and ammonium bromide in dichloromethane-water at 0-5 degrees C, followed by dehydrobromination of the brominated products 2a-j using 0.2 M ethanolic KOH Solution at ice-bath temperature. On the other hand, various 5,7-dibromoaurones and 7-bromoaurone derivatives 6a-c can be obtained, exclusively, from the corresponding 2'-acetoxychalcones (4a-c) in good yields and in two steps by turing the reaction conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Oyamada, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 538, p. 44,52
  作者：Oyamada

  DOI：——

  日期：——
• Blom; Tambor, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3590
  作者：Blom、Tambor

  DOI：——

  日期：——