2-thiopheneselenocarboxamide | 54679-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-thiopheneselenocarboxamide
• 英文别名: thiophene-2-carboselenoic acid amide
• CAS: 54679-69-5
• 化学式: C₅H₅NSSe
• 分子量: 190.127
• InChiKey: FXNYVOYRWSRIAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.4±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiopheneselenocarboxamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-thienyl)-4-phenyl-1,3-selenazol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4-Disubstituted 1,3-Selenazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28561

文献信息

• A metal- and base-free domino protocol for the synthesis of 1,3-benzoselenazines, 1,3-benzothiazines and related scaffolds
  作者：V. P. Rama Kishore Putta、Raghuram Gujjarappa、Ujjawal Tyagi、Prasad P. Pujar、Chandi C. Malakar

  DOI：10.1039/c8ob03058h

  日期：——

  Efficient and operationally simple protocols have been demonstrated for the synthesis of the title compounds using easily available starting materials under mild conditions, giving a broad range of rarely reported molecules in excellent yields.

  通过使用易得的起始材料，在温和条件下演示了合成标题化合物的高效和操作简单的协议，产率优秀，得到了广泛的罕见分子。
• The facile and efficient organocatalytic platform for accessing 1,2,4-selenadiazoles and thiadiazoles under aerobic conditions
  作者：V.P. Rama Kishore Putta、Raghuram Gujjarappa、Nagaraju Vodnala、Richa Gupta、Prasad P. Pujar、Chandi C. Malakar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.063

  日期：2018.3

  The first organocatalytic approach towards synthesis of rarely explored 1,2,4-selenadiazole and thiadiazole scaffolds have been devised using corresponding carboxamides as substrates. The transformations were realized using two distinct conditions in the presence of catalytic vitamin B3 or thiourea under aerobic conditions. Developed methods overcome the associated limitations of previous reported

  使用相应的羧酰胺作为底物，已经设计出第一种有机催化方法，用于合成很少探索的1,2,4-硒代二唑和噻二唑支架。在有氧条件下，在催化性维生素B 3或硫脲的存在下，使用两种不同的条件实现了转化。所开发的方法克服了先前报道的方法的相关局限性，并且以高收率和选择性获得了所需的产物，而没有形成有毒的副产物。
• Alternative practical syntheses of spiro(poly)cyclic imino thio- and selenoethers
  作者：Christophe Bochu、Axel Couture、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1021/jo00255a035

  日期：1988.9
• Cohen,V.I., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 13 - 16
  作者：Cohen,V.I.

  DOI：——

  日期：——
• Chauvin,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2079 - 2085
  作者：Chauvin,P. et al.

  DOI：——

  日期：——