(1S,6S,1'S)-(+)-2-(1'-methyl-2'-propenyl)-5-cyclohexen-1-ol | 145353-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,6S,1'S)-(+)-2-(1'-methyl-2'-propenyl)-5-cyclohexen-1-ol
• 英文别名: (1S,6S)-6-[(2R)-but-3-en-2-yl]cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 145353-89-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: ZGXJYHQAQPZMJV-UTLUCORTSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.1±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6S,1'S)-(+)-2-(1'-methyl-2'-propenyl)-5-cyclohexen-1-ol 在 jones' reagent 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (1S,4S,1'S)-(-)-4-(1'-methyl-2'-propenyl)-2-cyclohexenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nagano, Eiki; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 10, p. 1589 - 1591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aR)-(+)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydrobenzofuran-2-one 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,6S,1'S)-(+)-2-(1'-methyl-2'-propenyl)-5-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Nagano, Eiki; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 10, p. 1589 - 1591

  摘要：

  DOI：