(2S)-(4-methoxycarbonylphenoxy)-3-phenyl-1-propanol | 142696-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-(4-methoxycarbonylphenoxy)-3-phenyl-1-propanol
• 英文别名: methyl 4-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]oxybenzoate
• CAS: 142696-21-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: PXOZLUOZZOEYST-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-(4-methoxycarbonylphenoxy)-3-phenyl-1-propanol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hypochlorite 、 甲烷磺酸 、 氢气 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 红铝 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 (2R)-benzyl-6-(formyl)-2,3-dihydro-4H-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  降血糖药恩格列酮的光学活性2-苄基二氢苯并吡喃的合成

  摘要：

  两个合成的某些光学活性的2-苄基-2,3-二氢-4- ħ -benzopyrans和苯并吡喃-4-酮被呈现。从D-和L-苯丙氨酸开始的不对称合成用于提供2-苄基-6-（甲氧基羰基）-2,3-二氢-4 H-苯并吡喃-4-酮19的两种对映体。苯丙氨酸在硫酸水溶液中重氮化。酸转化为2-羟基-3-苯基丙酸6，将其在四个步骤中转化为1-溴-2-（4-甲氧基羰基苯氧基）-3-苯基丙烷11。（4 R，S）-苯甲酰氨基-2-苄基-2， 3-二氢-6-（甲氧基羰基）-4 H -1-苯并吡喃-4-羧酸16由11制备通过在甲磺酸溶液中用α-羟基马尿酸进行酰胺烷基化，然后将其螺烷基化为（4 R，S）-2-苄基-2,3-二氢-6-（甲氧基羰基）螺[4 H-苯并吡喃-4,4'-2 ′-苯恶唑烷] -5′-one 15.将苯恶唑烷-5-酮15水解为螺并苯甲酰胺基羧酸16后，用次氯酸钠氧化脱羧得到旋光的2-苄基-6-（甲氧羰基）-2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290223
• 作为产物：
  描述：

  D-苯基乳酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2S)-(4-methoxycarbonylphenoxy)-3-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  降血糖药恩格列酮的光学活性2-苄基二氢苯并吡喃的合成

  摘要：

  两个合成的某些光学活性的2-苄基-2,3-二氢-4- ħ -benzopyrans和苯并吡喃-4-酮被呈现。从D-和L-苯丙氨酸开始的不对称合成用于提供2-苄基-6-（甲氧基羰基）-2,3-二氢-4 H-苯并吡喃-4-酮19的两种对映体。苯丙氨酸在硫酸水溶液中重氮化。酸转化为2-羟基-3-苯基丙酸6，将其在四个步骤中转化为1-溴-2-（4-甲氧基羰基苯氧基）-3-苯基丙烷11。（4 R，S）-苯甲酰氨基-2-苄基-2， 3-二氢-6-（甲氧基羰基）-4 H -1-苯并吡喃-4-羧酸16由11制备通过在甲磺酸溶液中用α-羟基马尿酸进行酰胺烷基化，然后将其螺烷基化为（4 R，S）-2-苄基-2,3-二氢-6-（甲氧基羰基）螺[4 H-苯并吡喃-4,4'-2 ′-苯恶唑烷] -5′-one 15.将苯恶唑烷-5-酮15水解为螺并苯甲酰胺基羧酸16后，用次氯酸钠氧化脱羧得到旋光的2-苄基-6-（甲氧羰基）-2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290223