(1,2,3,4-tetrakis(methoxycarbonyl)buta-1,3-diene-1,4-diyl)(6-methyl-2-phenylthiomethylpyridine)palladium(II) | 869966-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (1,2,3,4-tetrakis(methoxycarbonyl)buta-1,3-diene-1,4-diyl)(6-methyl-2-phenylthiomethylpyridine)palladium(II)
• 英文别名: [Pd(C4(CO2Me)4)(6-methyl-2-phenylthiomethylpyridine)]
• CAS: 869966-76-7
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₈PdS
• 分子量: 605.961
• InChiKey: NRUURPUCWSPOOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,2,3,4-tetrakis(methoxycarbonyl)buta-1,3-diene-1,4-diyl)(6-methyl-2-phenylthiomethylpyridine)palladium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有不同有机钯片段的二茂铁基配合物的合成、表征和抗癌活性

  摘要：

  报道了选择带有不同有机钯碎片的新二茂铁络合物的直接合成路线。目标配合物通过核磁共振、高分辨率质谱、红外光谱、X 射线衍射和电化学技术进行了全面表征。除 Pd(0)-烯烃衍生物外，所有化合物对卵巢癌细胞均表现出优异的抗肿瘤活性，并且在 Pd (II)-烯丙基和 Pd (II)-丁二烯基复合物的情况下，对正常细胞的细胞毒性较低.

  DOI：

  10.1002/aoc.6629
• 作为产物：
  描述：

  [1,2,3,4-四(甲氧羰基)-1,3-丁二烯-1,4-二基]钯 、 2-methyl-6-((phenylthio)methyl)pyridine 以 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到(1,2,3,4-tetrakis(methoxycarbonyl)buta-1,3-diene-1,4-diyl)(6-methyl-2-phenylthiomethylpyridine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  取代的炔烃对吡啶基硫醚的烯烃钯（0）衍生物的攻击。钯金环戊二烯配合物形成机理的第一动力学研究

  摘要：

  在控制条件下研究了金属环戊二烯基衍生物的形成，以及吡啶硫基硫醚烯烃Pd（0）底物与ZC⋮CZ类型的取代炔烃之间的反应动力学和反应机理（Z = COOMe，COOEt，COO t-Bu）导致相应的palladacyclopentadienyl物种进行了系统地研究。在较少阻碍的辅助配体的情况下，发现形成反应性单炔中间体的炔的进攻是决定速率的步骤。在这方面，根据取代基诱导的辅助配体的硫和氮的碱性讨论了反应速率。明确地确定了攻击的关联性质，并提出了带有单齿辅助配体的过渡态的形成。在受阻辅助配体更严重的情况下，无论起始配合物中的烯烃如何，都会形成部分稳定的单炔中间体，并且这种物质强烈影响反应进程。在温和条件下也观察到六甲基甲硅烷基化物的形成。

  DOI：

  10.1021/om058036t

文献信息

• Facile synthesis and reactivity study of mixed phosphane–isocyanide Pd(II) and Pd(0) complexes
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Carlo Levi、Claudio Santo、Valerio Bertolasi

  DOI：10.1016/j.ica.2011.09.006

  日期：2011.11

  palladacyclopentadienyl complexes [Pd(C4(COOMe)4)(CNR)(PPh3)] and of the palladium(0) olefin complexes whose synthesis invariably yields the mixed [Pd(η2-olefin)(CNR)(PPh3)] derivatives. The paper includes studies on the reactivity toward allylamination in the case of the palladium(II) allyl complexes. A diffractometric investigation on the solid state structures of four different palladium isocyanide–phosphane

  在Palladacyclopentadienyl配合物[Pd（C4（COOMe）4）（CNR）（PPh3）]和钯（0）烯烃配合物的合成中观察到相似的行为，其合成总是产生混合的[Pd（η2-烯烃）（CNR）（PPh3）]衍生物。该论文包括在钯（II）烯丙基配合物的情况下对烯丙基化反应的研究。还包括对四种不同的钯异氰化物-膦配合物的固态结构的衍射分析。