3-amino-2-anilino-3,4-dihydro-4-oxo-8,9-diphenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine | 173723-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-2-anilino-3,4-dihydro-4-oxo-8,9-diphenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine
• 英文别名: 5-Amino-4-anilino-12,13-diphenyl-8-thia-3,5,10,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one
• CAS: 173723-17-6
• 化学式: C₂₆H₁₈N₆OS
• 分子量: 462.535
• InChiKey: XIMJQXTTWVPFMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 3-amino-2-anilino-3,4-dihydro-4-oxo-8,9-diphenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 18.0h， 以50%的产率得到1,9,10-triphenyl-5-oxo-[1,2,4]triazolo[2'',3'':1',2']pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物。Part 11:1一些嘧啶并[4',5':4,5]噻吩并[2,3-c]哒嗪的合成

  摘要：

  3-取代嘧啶并[4',5':4,5]噻吩并[2,3-c]哒嗪-2,4-二酮和3-氨基-2-甲基嘧啶[4',5':4,5 ]噻吩并[2,3-c]哒嗪-4-酮由5-氨基噻吩并[2,3-c]哒嗪-6-羧酸乙酯1开始合成。氨基酯1与异硫氰酸苯酯反应得到硫脲衍生物10，该衍生物经过进一步转化到相关的稠合杂环系统。

  DOI：

  10.1080/10426500490475175
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5,6-diphenylpyridazine-4-carbonitrile 在 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-amino-2-anilino-3,4-dihydro-4-oxo-8,9-diphenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物。Part 11:1一些嘧啶并[4',5':4,5]噻吩并[2,3-c]哒嗪的合成

  摘要：

  3-取代嘧啶并[4',5':4,5]噻吩并[2,3-c]哒嗪-2,4-二酮和3-氨基-2-甲基嘧啶[4',5':4,5 ]噻吩并[2,3-c]哒嗪-4-酮由5-氨基噻吩并[2,3-c]哒嗪-6-羧酸乙酯1开始合成。氨基酯1与异硫氰酸苯酯反应得到硫脲衍生物10，该衍生物经过进一步转化到相关的稠合杂环系统。

  DOI：

  10.1080/10426500490475175

文献信息

• Pyridazine Derivatives and Related Compounds. Part 11: ¹Synthesis of Some Pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-<i>c</i>]pyridazines
  作者：Ali Deeb、Mahmoud Kotb、Mohamed El-Abbasy

  DOI：10.1080/10426500490475175

  日期：2004.11.1

  3-c]pyridazine-4-ones were synthesized starting from ethyl 5-aminothieno[2,3-c] pyridazine-6-carboxylate 1. Reaction of amino ester 1with phenyl isothiocyanate affords thiourea derivative 10which undergo further transformation to the related fused heterocyclic systems.

  3-取代嘧啶并[4',5':4,5]噻吩并[2,3-c]哒嗪-2,4-二酮和3-氨基-2-甲基嘧啶[4',5':4,5 ]噻吩并[2,3-c]哒嗪-4-酮由5-氨基噻吩并[2,3-c]哒嗪-6-羧酸乙酯1开始合成。氨基酯1与异硫氰酸苯酯反应得到硫脲衍生物10，该衍生物经过进一步转化到相关的稠合杂环系统。