5α,6α-epoxy-17,17-(ethylenedioxy)-3β-tert-butyldimethylsilylandrostane | 544437-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α,6α-epoxy-17,17-(ethylenedioxy)-3β-tert-butyldimethylsilylandrostane
• 英文别名: tert-butyl-[(1'S,2'R,5'S,7'R,9'S,11'R,12'S,16'S)-2',16'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,15'-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecane]-5'-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 544437-52-7
• 化学式: C₂₇H₄₆O₄Si
• 分子量: 462.745
• InChiKey: MNJQHMTWDTXZFC-QKZZCQTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α,6α-epoxy-17,17-(ethylenedioxy)-3β-tert-butyldimethylsilylandrostane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到3β-tert-butyldimethylsilyl-17,17-(ethylenedioxy)androstan-5α-ol
  参考文献：
  名称：

  Marson, Charles M.; Rioja, Alphonso S.; Smith, Kelvin E., Synthesis, 2003, # 4, p. 535 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5α,6α-epoxy-17,17-(ethylenedioxy)-3β-tert-butyldimethylsilylandrostane
  参考文献：
  名称：

  Marson, Charles M.; Rioja, Alphonso S.; Smith, Kelvin E., Synthesis, 2003, # 4, p. 535 - 538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marson, Charles M.; Rioja, Alphonso S.; Smith, Kelvin E., Synthesis, 2003, # 4, p. 535 - 538
  作者：Marson, Charles M.、Rioja, Alphonso S.、Smith, Kelvin E.、Behan, John M.

  DOI：——

  日期：——