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benzyl 3,6-di-O-allyl-α-D-mannopyranoside | 69359-15-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 3,6-di-O-allyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
(2S,3S,4S,5R,6R)-2-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxy-6-(prop-2-enoxymethyl)oxane-3,5-diol
benzyl 3,6-di-O-allyl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
69359-15-5
化学式
C19H26O6
mdl
——
分子量
350.412
InChiKey
MBFGFPHUMNXLNX-GFEQUFNTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Multiantennary Complex Type<i>N</i>-Glycans by Use of Modular Building Blocks
    作者:Carlo Unverzagt、Gislinde Gundel、Steffen Eller、Ralf Schuberth、Joachim Seifert、Harald Weiss、Math��us Niemietz、Matthias Pischl、Claudia Raps
    DOI:10.1002/chem.200901908
    日期:2009.11.16
    developed for the synthesis of multiantennary N‐glycans of the complex type, which are commonly found on glycoproteins. The donor building blocks were laid out for the elongation of a core trisaccharide acceptor (β‐mannosyl chitobiose) conveniently protected with a single benzylidene moiety at the β‐mannoside. Through two consecutive regio‐ and stereoselective couplings the donors gave N‐glycans with three
    开发了一组模块化的寡糖构建基块,用于合成复杂类型的多天线N聚糖,这些糖通常在糖蛋白上发现。布置了供体结构单元,以延长核心三糖受体(β-甘露糖基壳二糖)的延伸,该受体方便地由β-甘露糖苷上的单个亚苄基部分保护。通过两个连续的区域和立体选择性偶联,供体以高产量获得了具有三到五个触角的N-聚糖。由于供体的保护基图案一致,可以通过使用一般的反应顺序对最终产物进行脱保护。
  • Synthesis of O-β-<scp>D</scp>-galactopyranosyl-(1→4)-O-2-acetamido-2-deoxy-β-<scp>D</scp>-glucopyranosyl-(1→3)-<scp>D</scp>-mannose, a postulated trisaccharide of human erythrocyte membrane sialoglycoprotein
    作者:Jocelyne Alais、Alain Veyrières
    DOI:10.1039/p19810000377
    日期:——
  • A Modular System for the Synthesis of ComplexN-Glycans
    作者:Carlo Unverzagt
    DOI:10.1002/anie.199719891
    日期:1997.10.2
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