3(5)-Brommethyl-5(3)-trifluormethylpyrazol | 1129412-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3(5)-Brommethyl-5(3)-trifluormethylpyrazol
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole；5-(bromomethyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1129412-06-1
• 化学式: C₅H₄BrF₃N₂
• 分子量: 228.999
• InChiKey: INRNGXYKFUSHIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(5)-Brommethyl-5(3)-trifluormethylpyrazol 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-methyl-3-[[5-(trifluoromethyl)pyrazol-2-id-3-yl]methyl]-2H-benzimidazol-3-ium-2-ide;2-phenylpyridine;platinum(2+)
  参考文献：
  名称：

  发光的铂（ii）配合物中的双齿NHC ^焦磷酸酯配体†

  摘要：

  首次描述了衍生自与三氟甲基（CF 3）官能化的吡唑环连接的N-杂环卡宾（NHC）前体的双齿C 1-N供体。该配体已经用于通过带有环金属化苯基-吡啶/三唑-吡啶螯合物的铂（II）中心的配位来制备四种新的磷光配合物。通过在苯并吡啶/三唑并吡啶配体中引入合适的取代基来调节这些配合物的电子和空间环境，其中苯环取代基（CF 3基团）的位置还指导选择性地采用任一C NHC之间的反式或顺式构型和C苯基供体原子。通过X射线衍射获得的三个配合物的分子结构证实了铂中心周围的扭曲的方形平面构型，并且DFT计算表明，取代基对边界轨道的能量有重大影响。此外，铂（II）配合物为特色的新的二齿NHC ^吡配体和笨重金刚烷基官能吡啶三唑观察发光体是高发射性，并且表现出天蓝色发光（λ EM = 470纳米）与光致发光量子产率如在掺杂的PMMA矩阵中高达50％。本文报道了溶液中以及固态中所有复合物的完整光物理研究。

  DOI：

  10.1039/c4dt03651d
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 在 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三溴化磷 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 3(5)-Brommethyl-5(3)-trifluormethylpyrazol
  参考文献：
  名称：

  发光的铂（ii）配合物中的双齿NHC ^焦磷酸酯配体†

  摘要：

  首次描述了衍生自与三氟甲基（CF 3）官能化的吡唑环连接的N-杂环卡宾（NHC）前体的双齿C 1-N供体。该配体已经用于通过带有环金属化苯基-吡啶/三唑-吡啶螯合物的铂（II）中心的配位来制备四种新的磷光配合物。通过在苯并吡啶/三唑并吡啶配体中引入合适的取代基来调节这些配合物的电子和空间环境，其中苯环取代基（CF 3基团）的位置还指导选择性地采用任一C NHC之间的反式或顺式构型和C苯基供体原子。通过X射线衍射获得的三个配合物的分子结构证实了铂中心周围的扭曲的方形平面构型，并且DFT计算表明，取代基对边界轨道的能量有重大影响。此外，铂（II）配合物为特色的新的二齿NHC ^吡配体和笨重金刚烷基官能吡啶三唑观察发光体是高发射性，并且表现出天蓝色发光（λ EM = 470纳米）与光致发光量子产率如在掺杂的PMMA矩阵中高达50％。本文报道了溶液中以及固态中所有复合物的完整光物理研究。

  DOI：

  10.1039/c4dt03651d