3-[(5-ethyl-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)carbonyl]benzonitrile | 1190381-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(5-ethyl-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)carbonyl]benzonitrile
• CAS: 1190381-61-3
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: NJNTVFHZTRDQFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(5-ethyl-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)carbonyl]benzonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到3-[(5-ethyl-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)(hydroxy)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-取代的 6-(3-氰基苯甲酰基) 和 [(3-氰基苯基) 氟甲基]-5-乙基-尿嘧啶的合成和抗 HIV-1 活性

  摘要：

  1-取代的 6-(3-氰基苯甲酰基) 和 [(3-氰基苯基) 氟甲基]-5-乙基-尿嘧啶在针对 HIV-1 野生型及其临床相关非核苷逆转录酶的基于细胞的测定中合成和评估抑制剂（NNRTI）抗性突变体。一些合成的化合物对 HIV-1 野生型表现出与 Emivirine (MKC-442) 相同范围的活性。3-{[3-(Allyloxymethyl)-5-ethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]fluoromethyl}-benzonitrile 11b 对 Y181C HIV-1 突变株表现出中等活性.

  DOI：

  10.1002/ardp.200900058
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-ethyl-2,6-dimethoxypyrimidine 、 3-氰基苯乙腈 在 sodium hydride 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以88%的产率得到3-[(5-ethyl-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)carbonyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-取代的 6-(3-氰基苯甲酰基) 和 [(3-氰基苯基) 氟甲基]-5-乙基-尿嘧啶的合成和抗 HIV-1 活性

  摘要：

  1-取代的 6-(3-氰基苯甲酰基) 和 [(3-氰基苯基) 氟甲基]-5-乙基-尿嘧啶在针对 HIV-1 野生型及其临床相关非核苷逆转录酶的基于细胞的测定中合成和评估抑制剂（NNRTI）抗性突变体。一些合成的化合物对 HIV-1 野生型表现出与 Emivirine (MKC-442) 相同范围的活性。3-{[3-(Allyloxymethyl)-5-ethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]fluoromethyl}-benzonitrile 11b 对 Y181C HIV-1 突变株表现出中等活性.

  DOI：

  10.1002/ardp.200900058