(2S,4R,5R)-4,6-Bis-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-5-hydroxy-hexanoic acid methyl ester | 99613-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R,5R)-4,6-Bis-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-5-hydroxy-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 99613-17-9
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₇
• 分子量: 507.584
• InChiKey: OOQXFPVELKCXBT-OYUWMTPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,5R)-4,6-Bis-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-5-hydroxy-hexanoic acid methyl ester 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以43%的产率得到(2S,4R,5S)-4,6-Bis-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-5-chloro-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bulgecinine: a new amino acid in bulgecins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94943-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 钯 盐酸 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,4R,5R)-4,6-Bis-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-5-hydroxy-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bulgecinine: a new amino acid in bulgecins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94943-8