((2S,3S,5S,6R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid benzyl ester | 99613-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,3S,5S,6R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 99613-15-7
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₆
• 分子量: 491.584
• InChiKey: VBDMDZFIIDDDBZ-BPXGVECKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3S,5S,6R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 钯 盐酸 、 四氯化碳 、 barium dihydroxide 、 重铬酸吡啶 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (4S,5R)-4-羟基-5-(羟基甲基)-L-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bulgecinine: a new amino acid in bulgecins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94943-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-ribo-hexopyranoside 在 钯 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((2S,3S,5S,6R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bulgecinine: a new amino acid in bulgecins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94943-8