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4-丁-3-烯基-1-氧杂螺[2.6]壬烷 | 308281-38-1

中文名称
4-丁-3-烯基-1-氧杂螺[2.6]壬烷
中文别名
——
英文名称
4-(but-3-en-1-yl)-1-oxaspiro[2.6]nonane
英文别名
1-Oxaspiro[2.6]nonane, 4-(3-butenyl)-;4-but-3-enyl-1-oxaspiro[2.6]nonane
4-丁-3-烯基-1-氧杂螺[2.6]壬烷化学式
CAS
308281-38-1
化学式
C12H20O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
UYKURPAFFURBMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    253.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:a2d750c67f95376b732115a87933e67f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烯酸叔丁酯4-丁-3-烯基-1-氧杂螺[2.6]壬烷二氯二茂钛 、 collidine hydrochloride 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Olefins by Tandem Cyclization Addition Reactions Featuring Vinyl Radicals
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20020902)41:17<3206::aid-anie3206>3.0.co;2-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3'-丁烯基)-环庚酮三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到4-丁-3-烯基-1-氧杂螺[2.6]壬烷
    参考文献:
    名称:
    Gansaeuer; Pierobon; Bluhm, Synthesis, 2001, # 16, p. 2500 - 2520
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gansäuer; Pierobon, Synlett, 2000, # 9, p. 1357 - 1359
    作者:Gansäuer、Pierobon
    DOI:——
    日期:——
  • Stereoselective Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Olefins by Tandem Cyclization Addition Reactions Featuring Vinyl Radicals
    作者:Andreas Gans��uer、Marianna Pierobon、Harald Bluhm
    DOI:10.1002/1521-3773(20020902)41:17<3206::aid-anie3206>3.0.co;2-2
    日期:2002.9.2
  • Gansaeuer; Pierobon; Bluhm, Synthesis, 2001, # 16, p. 2500 - 2520
    作者:Gansaeuer、Pierobon、Bluhm
    DOI:——
    日期:——
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