3-Chloro-1,1,1-trifluoropentane-2,4-dione | 886502-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Chloro-1,1,1-trifluoropentane-2,4-dione
• CAS: 886502-58-5
• 化学式: C₅H₄ClF₃O₂
• mdl: MFCD06739361
• 分子量: 188.534
• InChiKey: NFXAAOXKPUNPQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-1,1,1-trifluoropentane-2,4-dione 、 2-氨基-4-甲氧基吡啶 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以12%的产率得到1-[7-Methoxy-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 在 磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-Chloro-1,1,1-trifluoropentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1

文献信息

• [EN] USE OF THIAZOLOIMIDAZOLES, THIAZOLOTETRAZOLES AND THIAZOLOTRIAZOLES AS MGLUR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE THIAZOLOIMIDAZOLES, DE THIAZOLOTÉTRAZOLES ET DE THIAZOLOTRIAZOLES COMME ANTAGONISTES DE MGLUR5
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009087220A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to the use of thiazolotriazole, thiazoloimidazole and thiazolotetrazole derivatives of formula (I) in treating diseases and conditions for which antagonism of the mGluR5 receptor is beneficial, in particular substance related disorders. The invention also relates to certain novel derivatives. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  该发明涉及在治疗对mGluR5受体拮抗有益的疾病和症状，特别是物质相关障碍中使用式(I)的噻唑三唑，噻唑咪唑和噻唑四唑衍生物。该发明还涉及某些新颖的衍生物。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物以及它们的制备方法。
• COMPOUNDS WHICH POTENTIATE AMPA RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2016061A1

  公开（公告）日：2009-01-21
• US8124764B2
  申请人：——

  公开号：US8124764B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] COMPOUNDS WHICH POTENTIATE AMPA RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS INDUISANT LA POTENTIALISATION DU RÉCEPTEUR AMPA ET LEURS APPLICATIONS EN MÉDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007122241A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] Compounds of formula (I), and salts and solvates thereof for use as a medicament are provided: (I) wherein R¹, R², R⁴, R¹⁰, X and Z are defined in the specification. Processes for preparation, pharmaceutical compositions, and uses thereof as a medicament, for example in the treatment of a disease or condition mediated by a reduction or imbalance in glutamate receptor function, such as schizophrenia or cognition impairment, are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), ainsi que des sels et des solvates desdits composés, pour une utilisation en tant que médicament : (I) où R¹, R², R⁴, R¹⁰, X et Z sont tels que définis dans la description de l'invention. La présente invention a également pour objet des procédés de synthèse, des compositions pharmaceutiques et leurs applications en tant que médicament, par exemple dans le traitement d'une maladie ou d'un état pathologique faisant intervenir une réduction ou un déséquilibre du fonctionnement du récepteur de glutamate, tel que la schizophrénie ou les déficits cognitifs.
• [EN] FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010009155A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound. Formula (I)