5-[(4-methoxyphenyl)carbonyl]-3-phenyl-1,2,4-triazin-6(1H)-one | 78561-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[(4-methoxyphenyl)carbonyl]-3-phenyl-1,2,4-triazin-6(1H)-one
• 英文别名: 5-(4-methoxybenzoyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazin-6-one
• CAS: 78561-04-3
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 307.309
• InChiKey: VLENJHPNZQDBCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-methoxyphenyl)carbonyl]-3-phenyl-1,2,4-triazin-6(1H)-one 、 苯甲酰基亚甲基三苯基膦 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到5-[1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]-3-phenyl-1,2,4-triazin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  利用 Wittig 和 Wittig-Horner 试剂合成 1,2,4-三嗪的方法

  摘要：

  5-芳酰基-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮 2a、2b 与甲氧基羰基-、乙氧基羰基-、亚甲基三苯基正膦 (1a,1b) 的反应得到烯烃加合物 4a-4d、吡喃三嗪产物 5a-5d、和三苯基氧化膦。此外，苯甲酰基亚甲基三苯基正膦 (1c) 与 5-[(4-甲氧基苯基) 羰基]-3-苯基-1,2,4-triazin-6(1H)-one (2b) 反应生成 4e 和三苯基氧化膦。另一方面，磷叶立德在5-[(羟基亚氨基) (4-甲氧基苯基)甲基]-3-苯基-1,2,4-triazin-6(1H)-one ( 3b ) 上的应用使新产品四氮杂苯并环庚烯-8-一氧化物 6 和三苯基氧化膦。Trimethylphosphonoacatate 7 与 5-aroyl-1,2,4-triazin-6(1H)-ones 2a, 2b 反应得到 5,6-dihydro-5-hydroxy-3,5-diarylpyrano[3

  DOI：

  10.1080/10426500802077606
• 作为产物：
  描述：

  5-[dichloro-(4-methoxyphenyl)methyl]-3-phenyl-1H-1,2,4-triazin-6-one 、 乙醇 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NALEPA K., ACTA. UNIV. PALACK. OLOMUC. FAC. RERUM. NATUR. 1979-1980, NO 61-65, 123-1+

  摘要：

  DOI：