| 365441-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 365441-25-4
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: YPVFUNOYWHFNDV-YCDQRNBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-2-methylidene-10-trityloxydecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Altohyrtins（海绵抑素）的合成研究：C29–C44（EF）部分的合成

  摘要：

  Altohyrtins（海绵抑素）的C29-C44部分是由1,5-戊二醇和d-葡萄糖以立体选择性方式制备的。收敛合成依赖于C29–C37乙烯基溴与C38–C44韦氏酰胺的偶联反应，C38酮的非对映选择性还原以及C33–C37（E环）乙缩醛的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01069-3
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5S)-6-cyano-5-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Altohyrtins（海绵抑素）的合成研究：C29–C44（EF）部分的合成

  摘要：

  Altohyrtins（海绵抑素）的C29-C44部分是由1,5-戊二醇和d-葡萄糖以立体选择性方式制备的。收敛合成依赖于C29–C37乙烯基溴与C38–C44韦氏酰胺的偶联反应，C38酮的非对映选择性还原以及C33–C37（E环）乙缩醛的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01069-3