5-[1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methoxy-5-methyl-phenyl]-meth-(Z)-ylidene]-6-methyl-heptan-2-one | 386703-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methoxy-5-methyl-phenyl]-meth-(Z)-ylidene]-6-methyl-heptan-2-one
• CAS: 386703-34-0
• 化学式: C₂₄H₄₀O₃Si
• 分子量: 404.665
• InChiKey: KTTKMWDAJIVDGG-HKWRFOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methoxy-5-methyl-phenyl]-meth-(Z)-ylidene]-6-methyl-heptan-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methoxy-5-methyl-benzyl]-6-methyl-heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Hamigerans: Part 1. Development of Synthetic Technology for the Construction of Benzannulated Polycyclic Systems by the Intramolecular Trapping of Photogenerated Hydroxy-o-quinodimethanes and Synthesis of Key Building Blocks This work was financially supported by the National Institutes of Health (USA) and The Skaggs Institute for Chemical Biology, and grants from Abbott, Amgen, ArrayBiopharma, Boehringer-Ingelheim, Glaxo, Hoffmann-La Roche, DuPont, Merck, Pfizer, and Schering Plough.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011001)40:19<3675::aid-anie3675>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-methoxy-4-methylbenzamide 在 palladium dichloride 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 cerium(III) chloride 、 copper diacetate 、 pyridine-SO3 complex 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.75h， 生成 5-[1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methoxy-5-methyl-phenyl]-meth-(Z)-ylidene]-6-methyl-heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Hamigerans: Part 1. Development of Synthetic Technology for the Construction of Benzannulated Polycyclic Systems by the Intramolecular Trapping of Photogenerated Hydroxy-o-quinodimethanes and Synthesis of Key Building Blocks This work was financially supported by the National Institutes of Health (USA) and The Skaggs Institute for Chemical Biology, and grants from Abbott, Amgen, ArrayBiopharma, Boehringer-Ingelheim, Glaxo, Hoffmann-La Roche, DuPont, Merck, Pfizer, and Schering Plough.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011001)40:19<3675::aid-anie3675>3.0.co;2-g