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phenyl 2,2-difluoro-3-(4-t-butylphenyl)cyclopropenyl ketone
phenyl 2,2-difluoro-3-(4-t-butylphenyl)cyclopropenyl ketone | 1429215-46-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 2,2-difluoro-3-(4-t-butylphenyl)cyclopropenyl ketone
英文别名
[2-(4-Tert-butylphenyl)-3,3-difluorocyclopropen-1-yl]-phenylmethanone;[2-(4-tert-butylphenyl)-3,3-difluorocyclopropen-1-yl]-phenylmethanone
CAS
1429215-46-2
化学式
C
20
H
18
F
2
O
mdl
——
分子量
312.359
InChiKey
BOPNUIFJNXSPQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
phenyl 2,2-difluoro-3-(4-t-butylphenyl)cyclopropenyl ketone
在
二氢吡啶
、
3,5-二叔丁基苯甲酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 96.0h, 以81%的产率得到phenyl 2,2-difluoro-3-(4-t-butylphenyl)cyclopropyl ketone
参考文献:
名称:
顺式2,2-二氟环酮通过非-金属氢化物还原的2,2- difluorocyclopropenyl酮-选择性制备
摘要:
非对映选择性还原宝石-difluorocyclopropenyl酮是由他们的布朗斯台德酸催化的完成与所述非金属氢化物基转移试剂,汉奇酯(二乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶)反应(HEH) 。产生的显著高产反应顺富产物混合物,从该顺式-异构体可以通过柱色谱法容易地分离。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2013.02.003
作为产物:
描述:
3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-one
、
三甲基硅烷基 2-(氟磺酰基)二氟乙酸酯
在 sodium fluoride 作用下, 以
二乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到phenyl 2,2-difluoro-3-(4-t-butylphenyl)cyclopropenyl ketone
参考文献:
名称:
顺式2,2-二氟环酮通过非-金属氢化物还原的2,2- difluorocyclopropenyl酮-选择性制备
摘要:
非对映选择性还原宝石-difluorocyclopropenyl酮是由他们的布朗斯台德酸催化的完成与所述非金属氢化物基转移试剂,汉奇酯(二乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶)反应(HEH) 。产生的显著高产反应顺富产物混合物,从该顺式-异构体可以通过柱色谱法容易地分离。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2013.02.003
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