biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[(6-hydroxyhexanoyl)-methylamino]ethyl}-piperidin-4-yl ester | 864765-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[(6-hydroxyhexanoyl)-methylamino]ethyl}-piperidin-4-yl ester
• 英文别名: 1-{2-[(6-Hydroxyhexanoyl)(methyl)amino]ethyl}piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate；[1-[2-[6-hydroxyhexanoyl(methyl)amino]ethyl]piperidin-4-yl] N-(2-phenylphenyl)carbamate
• CAS: 864765-61-7
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₄
• 分子量: 467.608
• InChiKey: SRGJWVCEMFXWFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[(6-hydroxyhexanoyl)-methylamino]ethyl}-piperidin-4-yl ester 在 三氧化硫吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 tert-Butyl 3-[{6-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-6-oxohexyl}(methyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-({2-[4-(Biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]ethyl}methylcarbamoyl)pentanoic Acid Methyl Ester 在 甲醇 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[(6-hydroxyhexanoyl)-methylamino]ethyl}-piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了以下公式I的化合物：其中a、b、c、m、p、r、R1、R2、R3、R4、R5、R6、W和X1如规范中定义。公式I的化合物是毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20050203137A1

文献信息

• Amide derivative
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US08476253B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物具有对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和肌碱M3受体的拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病或类似疾病的治疗剂。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2409977A1

  公开（公告）日：2012-01-25

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof that has an excellent antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor and is useful as a therapeutic agent for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like. A compound represented by general formula (I): [wherein R1 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; R2 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; R3 represents a phenyl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; R4 represents a phenyl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; L1 represents a C1-C10 alkylene group or the like; L2 represents a carbonyl group, a group represneted by the formula -N(R5)-C(=O)-, a group represented by the formula -C(=O)-N(R5)-, or the like; R5 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; E represents a phenylene group that may be substituted with 1 to 4 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; m is an integer of 1 to 4; n is an integer of 0 to 4; p is an integer of 0 to 2; q is an integer of 1 to 10; r is 1 or 2; s is 0 or 1; and Substituent Group A represents the group consisting of a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, C1-C6 halogenated alkyl group, or the like] or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物或其药理学上可接受的盐对神经激肽 NK1 受体、神经激肽 NK2 受体和毒蕈碱 M3 受体具有极好的拮抗作用，可用作支气管哮喘、慢性阻塞性肺病或类似疾病的治疗剂。 通式(I)代表的化合物： 其中 R1 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似物； R2 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似物； R3 代表可被 1 至 5 个独立选自取代基 A 或类似物的基团取代的苯基；R4 代表可被 1 至 5 个独立选自取代基 A 的基团或类似基团取代的苯基； L1 代表 C1-C10 亚烷基或类似基团； L2 代表羰基、式 -N(R5)-C(=O)- 代表的基团、式 -C(=O)-N(R5)- 代表的基团或类似基团；R5 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似基团； E 代表可被 1 至 4 个独立选自取代基 A 的基团或类似基团取代的亚苯基； m 是 1 至 4 的整数； n 是 0 至 4 的整数；p 是 0 至 2 的整数；q 是 1 至 10 的整数；r 是 1 或 2；s 是 0 或 1；取代基 A 代表由卤素原子、C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团组成的组]或其药理学上可接受的盐。
• BIPHENYL COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP1723109A1

  公开（公告）日：2006-11-22
• US7501442B2
  申请人：——

  公开号：US7501442B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• US8476253B2
  申请人：——

  公开号：US8476253B2

  公开（公告）日：2013-07-02