5-({2-[4-(Biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]ethyl}methylcarbamoyl)pentanoic Acid Methyl Ester | 864765-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-({2-[4-(Biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]ethyl}methylcarbamoyl)pentanoic Acid Methyl Ester
• 英文别名: Methyl 6-[methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]piperidin-1-yl]ethyl]amino]-6-oxohexanoate
• CAS: 864765-59-3
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₅
• 分子量: 495.619
• InChiKey: JJIWQOHFXVQCGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-({2-[4-(Biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]ethyl}methylcarbamoyl)pentanoic Acid Methyl Ester 在 甲醇 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[(6-hydroxyhexanoyl)-methylamino]ethyl}-piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了以下公式I的化合物：其中a、b、c、m、p、r、R1、R2、R3、R4、R5、R6、W和X1如规范中定义。公式I的化合物是毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20050203137A1
• 作为产物：
  描述：

  联苯-2-基氨基甲酸1-[2-(甲基氨基)乙基]哌啶-4-基酯 、 脂肪酸甲酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到5-({2-[4-(Biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]ethyl}methylcarbamoyl)pentanoic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了以下公式I的化合物：其中a、b、c、m、p、r、R1、R2、R3、R4、R5、R6、W和X1如规范中定义。公式I的化合物是毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20050203137A1

文献信息

• US7501442B2
  申请人：——

  公开号：US7501442B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20050203137A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, m, p, r, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , W and X 1 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  该发明提供了以下公式I的化合物：其中a、b、c、m、p、r、R1、R2、R3、R4、R5、R6、W和X1如规范中定义。公式I的化合物是毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。