4-(3-吡啶氧基)苯磺酰氯盐酸盐 | 694471-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(3-吡啶氧基)苯磺酰氯盐酸盐
• 中文别名: 4-吡啶-3-氧基苯磺酰氯盐酸盐
• 英文名称: 4-(pyridin-3-yloxy)-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-(Pyridin-3-yloxy)benzene-1-sulfonyl chloride；4-pyridin-3-yloxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 694471-97-1
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃S
• 分子量: 269.708
• InChiKey: QUVLZOAPMANZQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-吡啶氧基)苯磺酰氯盐酸盐 、 3-(5-甲氧基-吲哚-3-基)-丙酸甲酯 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR ACTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE SUR DES PPAR

  摘要：

  描述了对PPARs具有活性的化合物，包括全活性化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。

  公开号：

  WO2005009958A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基吡啶 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以41%的产率得到4-(3-吡啶氧基)苯磺酰氯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WITH PGD2 ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSES A ACTIVITE ANTAGONISTE DE PGD2

  摘要：

  通式（I）的化合物；其中R1、R2、R3和R4独立地是氢、卤素、-C1-C6烷基、-O(C1-C6烷基)、-C1-C6烷基(C3-C7环烷基)、-CON(R9)2、-SOR9、-S02R9、-S02N(R9)2、-N(R9)2、-NR9OR9、-C02R9、COR9、-SR9、-OH、-N02或-CN；每个R9独立地是氢或C1-C6烷基；R5和R6独立地是氢或C1-C6烷基，或者与它们连接的碳原子一起形成一个C3-C7环烷基基团；R7是氢或C1-C6烷基；R8是C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或芳香基，其中任何一个可以选择地被一个或多个卤素、-SOR13、-S02R13、-R14、-OR14、-CON(R14)2、-SOR14、-S02R14、-S02N(R14)、-SO2N(R14)2、-N(R14)2、NR14COR14、-CO2R14、COR14、-SR14、-N02或-CN的取代基取代；其中R13是一个含有5至7个成员的杂环；每个R14独立地是氢、烷基或芳基，芳基可以选择地被-R9、-OR9、-CON(R9)2、-SOR9、-S02R9、-S02N(R9)2、-N(R9)2、NR9COR9、-C02R9、-COR9、-SR9、卤素、-N02或-CN取代；其中R9如上所定义；但是当R1、R3和R4是氢且R2是氢、卤素或-O(C1-C6)烷基时，R8不是未取代的苯基或被卤素、C1-C6烷基、-O(C1-C6)烷基、-S(C1-C6)烷基或-CO(C1-C6)烷基取代的苯基；或者其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药在治疗过敏性疾病，如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎中有用。

  公开号：

  WO2005040112A1

文献信息

• Synthesis and characterization of the first inhibitor of<i>N</i>-acylphosphatidylethanolamine phospholipase D (NAPE-PLD)
  作者：Beatrice Castellani、Eleonora Diamanti、Daniela Pizzirani、Piero Tardia、Martina Maccesi、Natalia Realini、Paola Magotti、Gianpiero Garau、Thomas Bakkum、Silvia Rivara、Marco Mor、Daniele Piomelli

  DOI：10.1039/c7cc07582k

  日期：——

  (NAPE-PLD) is a membrane-associated zinc enzyme that catalyzes the hydrolysis of N-acylphosphatidylethanolamines (NAPEs) into fatty acid ethanolamides (FAEs). Here, we describe the identification of the first small-molecule NAPE-PLD inhibitor, the quinazoline sulfonamide derivative 2,4-dioxo-N-[4-(4-pyridyl)phenyl]-1H-quinazoline-6-sulfonamide, ARN19874.

  Ñ -Acylphosphatidylethanolamine磷脂酶d（NAPE-PLD）是一种膜相关的，其催化水解酶锌Ñ -acylphosphatidylethanolamines（NAPEs）转换成脂肪酸乙醇酰胺（的FAE）。在这里，我们描述了第一个小分子NAPE-PLD抑制剂，喹唑啉磺酰胺衍生物2,4-二氧代-N- [4-（4-吡啶基）苯基] -1 H-喹唑啉-6-磺酰胺，ARN19874的鉴定。
• [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CALCILYTIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010039911A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.

  提供了新型钙受体拮抗剂化合物、药物组合物、合成方法和使用方法。
• PPAR active compounds
  申请人：Lin Jack

  公开号：US20070072904A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds and compounds selective for any one or any two of PPARα, PPARα and PPARδ. Also described are methods of use of the compounds in treating various diseases.

  描述了对PPARs活性的化合物，包括全谱活性化合物和选择性作用于PPARα、PPARα和PPARδ中的任何一个或两个的化合物。还描述了使用这些化合物治疗各种疾病的方法。
• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。
• [EN] PPAR ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ACTIFS SUR LES PPAR
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2007030559A2

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds and compounds selective for any one or any two of PPARa, PPAR? and PPARd. Also described are methods of use of the compounds in treating various diseases.
  [FR] L'invention concerne des composés qui sont actifs sur les PPAR, y compris les composés ayant une activité sur pan et des composés sélectifs pour un ou deux quelconques de PPARa, PPAR? et PPARd. L'invention concerne également des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de diverses maladies.