tert-butyl (Z)-2-trimethylsilylcinnamate | 61501-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (Z)-2-trimethylsilylcinnamate
• 英文别名: tert-butyl (2Z)-3-phenyl-2-(trimethylsilyl)-2-propenoate；tert-butyl (Z)-3-phenyl-2-trimethylsilylprop-2-enoate
• CAS: 61501-39-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂Si
• 分子量: 276.451
• InChiKey: BHGLYOWBWRFKBN-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-Butyl bisacetate 、 苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 tert-butyl (Z)-2-trimethylsilylcinnamate 、 (E)-3-Phenyl-2-trimethylsilanyl-acrylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-Substitution of 2-Alkenoic Esters via α-Carbanion Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30492

文献信息

• Chiral Ligand-Controlled Asymmetric Conjugate Addition of Lithium Amides to Enoates
  作者：Hirohisa Doi、Takeo Sakai、Mayu Iguchi、Ken-ichi Yamada、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1021/ja029633z

  日期：2003.3.1

  The external chiral ligand-controlled asymmetric conjugate addition reaction of lithium amides with alpha,beta-unsaturated esters provided beta-amino esters in high yields and high enantioselectivities.

  氨基锂与α，β-不饱和酯的外部手性配体控制的不对称共轭加成反应以高产率和高对映选择性提供了β-氨基酯。
• α-Substitution of 2-Alkenoic Esters via α-Carbanion Intermediates
  作者：Yoshiro Sato、Sachiyo Takeuchi

  DOI：10.1055/s-1983-30492

  日期：——