1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde | 1485565-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-cyclohexyltriazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1485565-50-1
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.222
• InChiKey: OORXWBXACGLQRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde 、 thionyl-bis(3,5-dimethyl)pyrazole 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到4-(bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  包括不寻常的Pt-CH 2 CH 2 -Pt桥的双吡唑基单三唑基杂蝎子铂（IV）配合物的合成

  摘要：

  蝎形配体提供了半合性的好处，同时使配体的完全解离最小。先前对Tp'PtL n X m复合物[Tp'=氢化三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯]的研究表明，由于Tp'配体有助于Pt（II / IV）相互转化，因此具有半程性的重要性。在这里，我们讨论了一系列带有两个吡唑基环和一个三唑基环的不对称蝎形配体的合成和金属化。除了利用具有不同取代基的三唑供体臂之外，我们还比较了Pt（IV）配合物的八面体结构，其中P = O，CH和BH形帽位于面部三齿雨伞的撑杆处。用亲电子试剂，简单的酸和酰氯从Pt（II）氧化为Pt（IV），在某些情况下会导致异构体，并且各种供体臂的结合特性决定了产物的立体化学。对与铂（II）结合的异蝎子三齿配体的反应性的研究导致了与二氯甲烷和1,2-二氯乙烷的C Cl活化反应。由于每个铂中心的手性，分离出一个由乙烯单元桥接的双核铂配合物会在1 H NMR光谱中产生不同寻常的质子NMR AA'XX'模式。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.07.002
• 作为产物：
  描述：

  (1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol 在 N-甲基咪唑 、 2,2'-联吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  包括不寻常的Pt-CH 2 CH 2 -Pt桥的双吡唑基单三唑基杂蝎子铂（IV）配合物的合成

  摘要：

  蝎形配体提供了半合性的好处，同时使配体的完全解离最小。先前对Tp'PtL n X m复合物[Tp'=氢化三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯]的研究表明，由于Tp'配体有助于Pt（II / IV）相互转化，因此具有半程性的重要性。在这里，我们讨论了一系列带有两个吡唑基环和一个三唑基环的不对称蝎形配体的合成和金属化。除了利用具有不同取代基的三唑供体臂之外，我们还比较了Pt（IV）配合物的八面体结构，其中P = O，CH和BH形帽位于面部三齿雨伞的撑杆处。用亲电子试剂，简单的酸和酰氯从Pt（II）氧化为Pt（IV），在某些情况下会导致异构体，并且各种供体臂的结合特性决定了产物的立体化学。对与铂（II）结合的异蝎子三齿配体的反应性的研究导致了与二氯甲烷和1,2-二氯乙烷的C Cl活化反应。由于每个铂中心的手性，分离出一个由乙烯单元桥接的双核铂配合物会在1 H NMR光谱中产生不同寻常的质子NMR AA'XX'模式。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.07.002

文献信息

• Reactions of α-haloacroleins with azides: highly regioselective synthesis of formyl triazoles
  作者：Dongsheng Zhang、Yingzhu Fan、Zhongliang Yan、Yi Nie、Xingquan Xiong、Lizhu Gao

  DOI：10.1039/c9gc01129c

  日期：——

  A general metal-free route to 1,4-disubstituted and 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles was developed. α-Haloacroleins reacted with organic azides in a DMSO/H2O mixture solvent at room temperature to produce 1,4-disubstituted triazoles (up to 99%) with exclusive regioselectivities. This protocol is convenient and scalable with a broad substrate scope including aliphatic and aromatic azides. The resulting

  开发了一种通向1,4-二取代和1,4,5-三取代的1,2,3-三唑的无金属路线。在室温下，α-卤代丙烯醛与有机叠氮化物在DMSO / H 2 O混合溶剂中反应，生成具有区域选择性的1,4-二取代三唑（最高99％）。该协议方便且可扩展，具有广泛的底物范围，包括脂肪族和芳香族叠氮化物。所得三唑在C4位上显示醛基，并证明了其合成用途。还鉴定了一种含有非对映体质子的1,2,3-三唑化合物。
• 一种多取代三氮唑衍生物的制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN109096211B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明公开一种多取代三氮唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：将丙烯醛或丙烯醛衍生物、相应的叠氮化合物或叠氮衍生物、强酸和溶剂置于反应容器中，在0℃以下反应30～120min，反应完成后加入2到3倍酸当量的三乙胺终止反应；将反应生成的反应液用等于反应液体积5～10倍的二氯甲烷稀释后萃取，得有机相；将所得的有机相经水洗、干燥、浓缩和柱层析纯化，得到所述多取代三氮唑衍生物。本发明一种多取代三氮唑衍生物的制备方法，能够合成传统方法不易得到的具有多种取代基的三氮唑衍生物，所用强酸的成本低，具有底物范围广，反应时间短，后处理简便且产物收率高的优点。
• COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170008905A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.
• US9815818B2
  申请人：——

  公开号：US9815818B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• US9878995B2
  申请人：——

  公开号：US9878995B2

  公开（公告）日：2018-01-30