2,6-二苄氧基-1-碘苯 | 888968-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,6-二苄氧基-1-碘苯
• 中文别名: ((2-碘代-1,3-苯)双氧双甲基)二苯
• 英文名称: 2,6-dibenzyloxyiodobenzene
• 英文别名: (((2-Iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene；2-iodo-1,3-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 888968-41-0
• 化学式: C₂₀H₁₇IO₂
• 分子量: 416.258
• InChiKey: RMKORBOOXCSCPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90.2-91.7 °C
• 沸点：
  500.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二苄氧基-1-碘苯 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-苯基苯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  The dynamic covalent chemistry of mono- and bifunctional boroxoaromatics

  摘要：

  10-Hydroxy-10,9-boroxophenanthrene reacts rapidly and reversibly with both benzylic and alkane diols in non-polar solvents. The formation of 2:1 adducts between the boroxoaromatic and the diols is favoured. The diol component of the adduct can be exchanged readily and rapidly by treatment of the boroxoaromatic-diol adduct with an alternative diol in solution at room temperature. This reversible covalent chemistry would appear to be ideal for the dynamic assembly of more complex superstructures. However, attempts to extend this dynamic equilibrium to the assembly of macrocycles using the bifunctional boroxoaromatic 5,9-dihydroxy-5,9-dibora-4,10-dioxopyrene failed as a result of changes in the reactivity of the boron centre in the bifunctional boron-containing compound. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.034
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(benzyloxy)benzoic acid 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2,6-二苄氧基-1-碘苯
  参考文献：
  名称：

  一种基于芳烃羧酸脱羧反应合成单碘代芳烃 或二碘代芳烃的方法

  摘要：

  本发明公开了一种基于芳烃羧酸脱羧反应合成单碘代芳烃或二碘代芳烃的方法，该方法是在保护气氛下，芳烃羧酸和碘化试剂在钯催化剂作用下，一锅反应，得到单碘代芳烃或二碘代芳烃；该方法具有原料便宜易得、反应步骤少、条件温和、操作简单安全等特点。

  公开号：

  CN106748604B

文献信息

• Organic super-electron-donors: initiators in transition metal-free haloarene–arene coupling
  作者：Shengze Zhou、Greg M. Anderson、Bhaskar Mondal、Eswararao Doni、Vicki Ironmonger、Michael Kranz、Tell Tuttle、John A. Murphy

  DOI：10.1039/c3sc52315b

  日期：——

  heterocycle-derived organic electron donors achieve the coupling reactions and these donors can form in situ in the above cases. We show that an electron transfer route can operate either with phenanthrolines as additives or using pyridine as solvent, and we propose new heterocyclic structures for the respective electron donors involved in these cases. In the absence of additives, the coupling reactions are still

  最近的论文报道了卤代芳烃到芳烃的无过渡金属偶合形成联芳基，在各种添加剂存在下由碱金属叔丁醇盐引发。这些反应是通过自由基中间体进行的，但是了解自由基的来源一直是有问题的。已提出从叔丁醇钾与诸如菲咯啉的添加剂形成的络合物中进行电子转移，以引发自由基过程。但是，我们的计算结果鼓励我们寻找替代方案。我们报道杂环衍生的有机电子供体实现了偶联反应，并且这些供体可以原位形成在上述情况下。我们表明，电子传递途径可以用菲咯啉作为添加剂，也可以使用吡啶作为溶剂，并且我们为涉及这些情况的各个电子供体提出了新的杂环结构。在没有添加剂的情况下，尽管反应迟缓，但偶联反应仍然成功，并且在这些情况下，建议苯并炔在引发过程中起关键作用。
• Total Synthesis of Asperphenins A and B
  作者：Jia-Lei Yan、Yingying Cheng、Jing Chen、Ranjala Ratnayake、Long H. Dang、Hendrik Luesch、Yian Guo、Tao Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02652

  日期：2018.10.5

  The first total synthesis of asperphenins A and B has been accomplished in a concise, highly stereoselective fashion from commercially available materials (15 steps, 9.7% and 14.2% overall yields, respectively). The convergent route featured the judicious choice of protecting groups, fragment assembly strategy and a late-stage iron-catalyzed Wacker-type selective oxidation of an internal alkene to

  从市场上可买到的材料中，以简洁，高度立体选择性的方式完成了天花粉蛋白A和B的第一次全合成（分别为15步，总收率9.7％和14.2％）。聚合路线的特征是明智选择保护基团，片段组装策略以及后期铁催化的Wacker型内部烯烃选择性氧化为相应的酮。
• Potentiators Of Glutamate Receptors
  申请人：Aicher Daniel Thomas

  公开号：US20080096930A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, processes or preparing the same, and intermediates thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物；其制药组合物和使用方法，制备方法或中间体。
• Potentiators of Glutamate Receptors
  申请人：Aicher Daniel Thomas

  公开号：US20080004321A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention provides a compound of formula (I): pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, processes for preparing the same, and intermediates thereof.

  本发明提供了化合物(I)的配方：其制药组合物，使用该组合物的方法，制备该组合物的过程以及其中间体。
• Potentiators of glutamate receptors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07858646B2

  公开（公告）日：2010-12-28

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, processes or preparing the same, and intermediates thereof.

  本发明提供了式(I)的化合物；其制药组合物，使用方法，制备方法或中间体。