2,6-二苯乙烯基-4H-吡喃-4-酮 | 17173-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二苯乙烯基-4H-吡喃-4-酮
• 英文名称: 2,6-distyryl-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 2,6-di-trans-styryl-pyran-4-one；2.6-Distyryl-4-pyron；2,6-bis[(E)-2-phenylethenyl]pyran-4-one
• CAS: 17173-83-0
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: NSVYBGVJLGLQOS-PHEQNACWSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  523.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二苯乙烯基-4H-吡喃-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2,6-Bis(hydroxymethyl)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ghandi, M.; Bayat, Y.; Teimuri-mofrad, R., Organic Preparations and Procedures International, 2002, vol. 34, # 5, p. 525 - 530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-cinnamoyl-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-二苯乙烯基-4H-吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  含有吡喃或吡啶酮片段的交叉共轭酮和内消旋取代的十三甲基亚胺盐的合成和光谱性质

  摘要：

  研究了取代的4H-吡喃酮和N-甲基-2,6-二甲基吡啶酮与二甲基甲酰胺缩醛和共轭ω-二甲氨基醛的缩醛的反应。合成了包含吡喃或吡啶酮片段的交叉共轭酮和内消旋乙氧基（二烷基氨基）十三甲胺盐，并研究了它们的光谱特性。用 NMe 基团取代桥接 O 原子排除了交叉共轭酮中的生色团与相关的十三亚甲基盐之间的相互作用。此外，将内消旋氨基取代基插入含有中心吡喃鎓片段的盐的多甲炔链中会导致发色团相互作用的急剧减弱。尽管含有桥接 O 或 NMe 片段的酮菁的紫外光谱存在显着差异，

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000009648.77315.15

文献信息

• 4-Pyranyliden-oxazolone-(5)
  作者：F. Eiden、A. Engelhardt

  DOI：10.1002/ardp.19673000305

  日期：——

  Aus 4‐Pyronen und N‐Acylaminosäuren bzw. 2‐Phenyloxazolon‐(5) entstehen 4‐Pyranyliden‐oxazolone‐(5), die mit Alkoholen, primären und sekundären Aminen zu Pyranyliden‐aminosäurederivaten oder Pyridinylidenoxazolonen reagieren können.

  4-吡喃酮与N-酰基氨基酸或2-苯基恶唑酮-(5)形成4-吡喃基-恶唑酮-(5)，可与醇类、伯胺和仲胺反应生成吡喃基-氨基酸衍生物或吡啶基-恶唑酮。