2,3-dichloro-4-(3-butenyloxy)butyrophenone | 113239-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dichloro-4-(3-butenyloxy)butyrophenone
• 英文别名: 1-(4-But-3-enoxy-2,3-dichlorophenyl)butan-1-one
• CAS: 113239-47-7
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 287.186
• InChiKey: ZNCYMKBHMOLBJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-4-(3-butenyloxy)butyrophenone 在 苄基三乙基氯化铵 potassium permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以14%的产率得到3-(2,3-dichloro-4-butyrylphenoxy)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和测试潜在的抗渗胶剂。7.乙炔酸类似物。

  摘要：

  为了寻找治疗镰状细胞性贫血的药物，已经合成了几种利尿剂乙炔酸（ECA）的类似物，并发现其抗胶凝作用与ECA相当，但是它们具有中等或几乎没有利尿作用。结构活性研究表明，大多数高活性衍生物都含有丙烯酰基部分。后者的功能性通过迈克尔加成反应与蛋白质巯基共价反应。缺少丙烯酰基部分的其他衍生物显示出明显较低的抗胶凝活性。由于抗凝胶化试验是在厌氧条件下进行的，因此活性暗示了脱氧血红蛋白S聚合的立体化学抑制作用。从[HbS药物] / [HbS对照]几种化合物（表I）获得的溶解度比值接近具有临床潜力（1.06-1。

  DOI：

  10.1021/jm00131a008
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 1-(2,3-二氯-4-羟基苯基)-1-丁酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到2,3-dichloro-4-(3-butenyloxy)butyrophenone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和测试潜在的抗渗胶剂。7.乙炔酸类似物。

  摘要：

  为了寻找治疗镰状细胞性贫血的药物，已经合成了几种利尿剂乙炔酸（ECA）的类似物，并发现其抗胶凝作用与ECA相当，但是它们具有中等或几乎没有利尿作用。结构活性研究表明，大多数高活性衍生物都含有丙烯酰基部分。后者的功能性通过迈克尔加成反应与蛋白质巯基共价反应。缺少丙烯酰基部分的其他衍生物显示出明显较低的抗胶凝活性。由于抗凝胶化试验是在厌氧条件下进行的，因此活性暗示了脱氧血红蛋白S聚合的立体化学抑制作用。从[HbS药物] / [HbS对照]几种化合物（表I）获得的溶解度比值接近具有临床潜力（1.06-1。

  DOI：

  10.1021/jm00131a008

文献信息

• Compounds useful in treating sickle cell anemia
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04699926A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  The present invention is directed to compounds of the general formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein R=H or lower alkyl; R'=H, lower alkyl, benzyl, CH.sub.2 OH; A=(CH.sub.2).sub.1 to 5, >C(CH.sub.3).sub.2, >C (CH.sub.2).sub.3 ; and X=0 or 1. The present invention is also directed to a method of treating a person for sickle cell anemia comprising administering to the person a therapeutically effective dosage of the above compounds. In addition the invention includes the novel compound: ##STR2## which is inaccessible by synthetic procedures previously described for this general class of compounds.

  本发明涉及通式I的化合物及其药学上可接受的盐：其中R=H或较低的烷基；R'=H，较低的烷基，苄基，CH₂OH；A=(CH₂)₁至5，>C(CH₃)₂，>C(CH₂)₃；X=0或1。本发明还涉及一种治疗镰状细胞贫血的方法，包括向患者施用上述化合物的治疗有效剂量。此外，该发明还包括新化合物：对于此类化合物的一般合成程序以前无法获得。
• ABRAHAM, DONALD J.;WOLTERSDORF, OTTO W. (JR);CRAGOE, EDWARD J. (JR)
  作者：ABRAHAM, DONALD J.、WOLTERSDORF, OTTO W. (JR)、CRAGOE, EDWARD J. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• US4699926A
  申请人：——

  公开号：US4699926A

  公开（公告）日：1987-10-13
• US4731381A
  申请人：——

  公开号：US4731381A

  公开（公告）日：1988-03-15
• US4731473A
  申请人：——

  公开号：US4731473A

  公开（公告）日：1988-03-15