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4-Chlor-2-hydroxymethyl-indol | 53590-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Chlor-2-hydroxymethyl-indol
英文别名
(4-chloro-1H-indol-2-yl)methanol
4-Chlor-2-hydroxymethyl-indol化学式
CAS
53590-41-3
化学式
C9H8ClNO
mdl
MFCD19301592
分子量
181.622
InChiKey
JZKSAKQPFWXXKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    36
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Chlor-2-hydroxymethyl-indol咪唑 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-chloro-1H-indol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    摘要:
    本发明涉及一种化合物I的化学式:或其药用可接受的盐,其中符号如规范中定义;包括相同化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗或预防病毒感染,如HIV的方法。
    公开号:
    WO2012065062A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4-chloro-1-tosyl-1H-indol-2-yl)methanol 在 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到4-Chlor-2-hydroxymethyl-indol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    摘要:
    本发明涉及一种化合物I的化学式:或其药用可接受的盐,其中符号如规范中定义;包括相同化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗或预防病毒感染,如HIV的方法。
    公开号:
    WO2012065062A1
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文献信息

  • Lewis Acid Catalyzed Cascade Reaction to Carbazoles and Naphthalenes via Dehydrative [3 + 3]-Annulation
    作者:Shaoyin Wang、Zhuo Chai、Yun Wei、Xiancui Zhu、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang
    DOI:10.1021/ol501605h
    日期:2014.7.3
    A novel Lewis acid catalyzed dehydrative [3 + 3]-annulation of readily available benzylic alcohols and propargylic alcohols was developed to give polysubstituted carbazoles and naphthalenes in moderate to good yields with water as the only byproduct. The reaction was presumed to proceed via a cascade process involving Friedel–Crafts-type allenylation, 1,5-hydride shift, 6π-eletrocyclization, and Wagner–Meerwein
    开发了一种新型的路易斯酸催化易得的苄醇和炔丙醇的脱水[3 + 3]环化反应,以中等至良好的收率得到了多取代的咔唑和萘,其中水是唯一的副产物。推测该反应是通过级联过程进行的,该级联过程涉及Friedel-Crafts型烯丙基化,1,5-氢化物移位,6π-电环化和Wagner-Meerwein重排。
  • US3996241A
    申请人:——
    公开号:US3996241A
    公开(公告)日:1976-12-07
  • [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD
    公开号:WO2012065062A1
    公开(公告)日:2012-05-18
    The present invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.
    本发明涉及一种化合物I的化学式:或其药用可接受的盐,其中符号如规范中定义;包括相同化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗或预防病毒感染,如HIV的方法。
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