O-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)trichloroacetimidate | 89733-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)trichloroacetimidate
• 英文别名: 2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyltrichloroacetimidate；Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-5)]D-Araf(a)-O-C(NH)CCl3；[(2R,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl] 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 89733-76-6
• 化学式: C₂₈H₂₈Cl₃NO₅
• 分子量: 564.893
• InChiKey: AUJCRDYIYKUEDD-FXSWLTOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)trichloroacetimidate 、 (3,5-二甲基吡唑-1-基)-三甲基硅烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3,5-dimethyl-1-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Guilliard; Heermann, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, # 6, p. 1447 - 1451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl 2,3,5-tri-O-benzyl-1-thio-alpha-D-arabinofuranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 O-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.carres.2024.109204

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.carres.2024.109204

文献信息

• Schmidt; Guilliard; Heermann, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, # 6, p. 1447 - 1451
  作者：Schmidt、Guilliard、Heermann、Hoffmann

  DOI：——

  日期：——
• 10.1016/j.carres.2024.109204
  作者：Fang, Sixian、Huang, Cai、Ao, Jiaming、Xiao, Qian、Zhou, Siai、Deng, Wenbin、Cai, Hui、Ding, Feiqing

  DOI：10.1016/j.carres.2024.109204

  日期：——