2'-mercapto-5-methoxyacetophenone | 847804-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-mercapto-5-methoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(2-mercapto-5-methoxyphenyl)ethanone；1-(5-Methoxy-2-sulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 847804-98-2
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: DOINCUIDDKRKCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-mercapto-5-methoxyacetophenone 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-色烯螺哌啶类化合物在制备5-羟色胺2C受体激动剂中的应用

  摘要：

  本发明公开了α‑色烯螺哌啶类化合物在制备5‑羟色胺2C受体激动剂中的应用，这类化合物对5‑HT2C受体表现出优异的激活作用及良好的选择性，具有完全G蛋白信号通路偏向性以及低hERG抑制活性，可用于以5‑HT2C受体为治疗靶点的肥胖、尿失禁、抑郁症、焦虑症、强迫症、癫痫、精神分裂症、疼痛、糖尿病以及药物成瘾等疾病的预防和治疗，为开发用于治疗和/或预防以5‑HT2C受体为治疗靶点的疾病的药物提供了新的理论和技术支撑。

  公开号：

  CN115068475A
• 作为产物：
  描述：

  S-2-acetyl-4-methoxyphenyl N,N-dimethylcarbamothioate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2'-mercapto-5-methoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-(3′,4′,5′-trimethoxybenzoyl)-benzo[b]thiophene derivatives as potent tubulin polymerization inhibitors

  摘要：

  The central role of microtubules in cell division and mitosis makes them a particularly important target for anticancer agents. On our early publication, we found that a series of 2-(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)-3-aminobenzo[b]thiophenes exhibited strong antiproliferative activity in the submicromolar range and significantly arrested cells in the G2-M phase of the cell cycle and induced apoptosis. In order to investigate the importance of the amino group at the 3-position of the benzo[b] thiophene skeleton, the corresponding 3-unsubstituted and methyl derivatives were prepared. A novel series of inhibitors of tubulin polymerization, based on the 2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-benzo[b] thiophene molecular skeleton with a methoxy substituent at the C-4, C-5, C-6 or C-7 position on the benzene ring, was evaluated for antiproliferative activity against a panel of five cancer cell lines, for inhibition of tubulin polymerization and for cell cycle effects. Replacing the methyl group at the C-3 position resulted in increased activity compared with the corresponding 3-unsubstituted counterpart. The structure-activity relationship established that the best activities were obtained with the methoxy group placed at the C-4, C-6 or C-7 position. Most of these compounds exhibited good growth inhibition activity and arrest K562 cells in the G2-M phase via microtubule depolymerization. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.05.068

文献信息

• 一种苯并噻吩螺氧化吲哚衍生物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN109020994A

  公开（公告）日：2018-12-18

  本发明公开了一种式(I)苯并噻吩螺氧化吲哚衍生物及其合成方法，以3‑重氮氧化吲哚、2‑硫代苯基取代酮为原料，以分子筛为吸水剂，以醋酸铑和手性BINOL磷酸为催化剂，在有机溶剂中，经过一步反应得到式(I)所示苯并噻吩螺氧化吲哚衍生物。本发明的合成方法具有高原子经济、高选择性、高产率的优势，并且反应条件温和，操作简单安全。本发明苯并噻吩螺氧化吲哚衍生物具有两个季碳中心，可以作为重要的化工和医药中间体，在医药化工领域广泛应用，具有很大应用前景。
• Rh(II)/Chiral Phosphoric Acid-Cocatalyzed Enantioselective Synthesis of Spirooxindole-Fused Thiaindans
  作者：Guolan Xiao、Tiantian Chen、Chaoqun Ma、Dong Xing、Wenhao Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01833

  日期：2018.8.3

  An asymmetric strategy for the construction of chiral sulfur-containing spirooxindole-fused heterocycles was achieved via a rhodium(II)/chiral phosphoric acid-cocatalyzed reaction between 2-mercaptophenyl ketones and 3-diazooxindoles. With this method, a series of spirooxindole-thiaindan derivatives bearing two contiguous quaternary carbon stereogenic centers were obtained in high yields with high

  通过2-巯基苯基酮和3-重氮杂吲哚之间的铑（II）/手性磷酸-共催化反应，获得了一种不对称的手性含硫螺氧基吲哚稠合杂环的构建策略。用这种方法，以高收率，高非对映选择性和高至优异的对映选择性，获得了带有两个连续的季碳立体异构中心的一系列螺并吲哚-噻喃丹衍生物。
• Ophthalmic compositions for treating ocular hypertension
  申请人：Shen Dong-Ming

  公开号：US20060276504A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to potent potassium channel blocker compounds of Formula I or a formulation thereof for the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraoccular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.

  本发明涉及公式I的高效钾通道阻滞剂化合物或其制剂，用于治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的疾病。本发明还涉及使用这些化合物为哺乳动物，特别是人类的眼提供神经保护作用。
• OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1664011A2

  公开（公告）日：2006-06-07
• EP1664011A4
  申请人：——

  公开号：EP1664011A4

  公开（公告）日：2009-02-25