[α-2H]cyclohexyl phenyl ketone | 108954-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [α-2H]cyclohexyl phenyl ketone
• 英文别名: Benzoyl-(1-D)-cyclohexan；(1-deuterio-cyclohexyl)-phenyl-methanone；(1-deuterio-cyclohexyl)-phenyl ketone；(1-Deuterio-cyclohexyl)-phenyl-keton；(1-Deuteriocyclohexyl)-phenylmethanone
• CAS: 108954-06-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 189.262
• InChiKey: BMFYCFSWWDXEPB-UQBWLURTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基苯基甲酮 在 氘氧化钠 重水 作用下， 以 氘代甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 [α-2H]cyclohexyl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Rates of acid- and base-catalyzed enolization of trans-hexahydrofluorenone. Concerning stereoelectronic control of enolization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a021

文献信息

• Investigations into the Regioselective C-Deuteration of Acyclic and Exocyclic Enolates
  作者：Jason Eames、Gregory S. Coumbarides、Michael J. Suggate、Neluka Weerasooriya

  DOI：10.1002/ejoc.200390103

  日期：2003.2

  Results are reported on the regioselective C-deuteration of a series of related acyclic and exocyclic enolates derived from substituted aryl ketones. We comment on factors, such as the presence of additives and the structural nature of the enolate, that influence the observed C-deuteration and discuss the role of the deuterium donor. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  结果报告了一系列相关的无环和环外烯醇的区域选择性 C-氘化，这些烯醇衍生自取代的芳基酮。我们评论了影响观察到的 C-氘化的因素，例如添加剂的存在和烯醇化物的结构性质，并讨论了氘供体的作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)