2-异丙氧基喹啉 | 60814-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-异丙氧基喹啉
• 英文名称: 2-isopropoxyquinoline
• 英文别名: 2-[Isopropyloxy]quinoline；2-propan-2-yloxyquinoline
• CAS: 60814-31-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: MUVDRQRFWBJETA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙氧基喹啉 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.03h， 生成 2-isopropoxy-7-(trimethylsilyl)-7H-cyclohepta[b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃的脱环扩环

  摘要：

  通过利用基于亲烯体的策略，已经建立了脱芳环丙烷化和多环（杂）芳烃的扩环之间缺失的联系。这种两步协议可以将芳香族化合物直接转化为 (aza)benzocycloheptatrienes，这是天然产物和生物活性化合物中的重要结构基序。

  DOI：

  10.1002/anie.202208014
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-N-氧化物 、 异丙醇 在 四氯化碳 、 亚磷酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到2-异丙氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  在H-膦酸酯存在下，喹啉N-氧化物与各种酚和醇的直接C2选择性苯氧基化和烷氧基化

  摘要：

  通过在温和的条件下在H-膦酸酯和CCl4存在下，通过喹啉N-氧化物与易得的酚和醇之间的直接交叉脱氢偶联反应，已经开发出一种实用且有效的合成2-芳氧基（烷氧基）喹啉的方法。 。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701080

文献信息

• Tricyclic androgen receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20020183346A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  This invention relates to non-steroidal tricyclic compounds that are modulators of androgen receptors and to methods for making and using such compounds.

  这项发明涉及非甾体三环化合物，这些化合物是雄激素受体的调节剂，并涉及制备和使用这些化合物的方法。
• Hydrogen atom transfer oxidation of primary and secondary alcoholates into aldehydes and ketones by aromatic halides in liquid ammonia. A new electrochemically induceable reaction
  作者：Christian Amatore、Janine Badoz-Lambling、Claudine Bonnel-Huyghes、Jean Pinson、Jean Michel Saveant、Andre Thiebault

  DOI：10.1021/ja00371a030

  日期：1982.4

  respectively. The reactions competing with H-atom transfer, thus lowering the efficiency of the electrochemical inducement of the oxidation process, are electron transfers to the aryl radical which occur at the electrode surface and/or in the solution. These will play the role of termination steps for the corresponding chain systems involving homogeneous initiation of the reaction. The kinetic analysis

  通过在液氨中电化学还原芳族卤化物，可以诱导醇化物氧化成相应的羰基化合物，例如，电化学触发反应 ArX + >CH-OArH + >C=O + X-。H-原子从醇化物转移到芳基卤化物还原后形成的芳基自由基似乎是氧化过程的关键步骤。如此形成的羰基阴离子自由基可以被氧化成母体羰基化合物，保持电化学稳定，或被还原成二价阴离子，这取决于两个对应的标准电位朝向芳基卤化物的还原电位的位置。因此，对于三种情况，电力消耗分别趋向于 0、1 和 2 F/mol。与氢原子转移竞争的反应，因此降低了氧化过程的电化学诱导的效率，是电子转移到在电极表面和/或溶液中发生的芳基。这些将起到相应链系统的终止步骤的作用，包括反应的均相引发。氢原子转移与同质或异质电子转移之间竞争的动力学分析允许通过循环伏安法等电化学技术详细研究反应机理。这也导致确定醇化物-芳基自由基对的 H 原子转移的速率常数。化学反应的电化学诱导是基于系统
• Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20050288350A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by AR and PR. More particularly, the invention relates to nonsteroidal compounds and compositions that are high affinity, high specificity agonists, partial agonists (i.e., partial activators and/or tissue-specific activators) and antagonists for AR and PR. Also provided are methods of making such compounds and pharmaceutical compositions, as well as critical intermediates used in their synthesis.

  本发明涉及化合物、制药组合物和调节由AR和PR介导的过程的方法。更具体地，本发明涉及非甾体化合物和组合物，它们是高亲和力、高特异性的AR和PR激动剂、部分激动剂（即部分激活剂和/或组织特异性激活剂）和拮抗剂。还提供了制备这些化合物和制药组合物的方法，以及在它们的合成中使用的关键中间体。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Cottell Jeromy J.

  公开号：US20140051626A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。