2-(((1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)oxy)methyl)aniline | 222838-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(((1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)oxy)methyl)aniline
• 英文别名: 2-[1-(4-Chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethylaniline；2-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]aniline
• CAS: 222838-33-7
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O
• 分子量: 299.76
• InChiKey: LIUOORDMFAVVFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)oxy)methyl)aniline 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl N-(2-(((1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)oxy)methyl)phenyl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  吡唑醚类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了式(I)所示的吡唑醚类化合物及其制备方法与应用。式中R、R1、R2、R3、R4、R5、W、m和n具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有杀虫和/或杀菌生物活性，尤其是对病害如锈病、白粉病等病害具有很高的活性。

  公开号：

  CN114516839A
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-[(2-硝基苯基)甲氧基]-1H-吡唑 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -7.0~38.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 2-(((1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)oxy)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  钝化催化剂微填充床反应器中硝基芳烃选择性加氢制备 N-芳基羟胺

  摘要：

  在这项贡献中，建立了将硝基芳烃选择性催化氢化为相应的N-芳基羟胺的方案。1-(4-氯苯基)-3-((2-硝基苄基)氧基)-1 H的还原-吡唑是合成抗真菌试剂唑菌胺酯的中间体，包括碳-氯键、苄基、碳-碳双键和其他容易还原的结构，被选为催化剂评估和条件优化的模型反应。广泛的钝化剂评估表明，用氨水/DMSO（1 : 10，v/v）处理的 RANEY®-镍提供了最佳结果，尤其是粒径为 400-500 目的情况下。将改性催化剂与连续流动反应技术相结合，反应在室温下进行，得到所需产物的转化率为99.4%，选择性为99.8%。还研究了催化活性的再生，并通过泵送钝化液过夜来开发柱内策略。最后，

  DOI：

  10.1039/d0ra05715k

文献信息

• 一种取代的酰胺类化合物及其制备方法与用 途
  申请人：山东省联合农药工业有限公司

  公开号：CN110818637B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明属于杀菌剂技术领域，具体涉及一种下式(I)所示的酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，本发明式(I)化合物对农业领域中的多种病菌都表现出很好的活性。而且由于这些化合物具有很高的生物活性使得在很低的剂量下就可以获得很好的效果，在农业或其他领域中可用于制备杀菌剂。
• 2-[pyrazolyl and triazolyl-3′-oxymethylene]-phenyl-isoxazolones, triazolones and tetrazolones as pesticides and fungicides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US07056941B1

  公开（公告）日：2006-06-06

  2-[Pyrazolyl- and triazolyl-3′-oxymethylene]phenylisoxazolones, -triazolones and -tetrazolones of formula I where: X is a group A, B or C,  where # denotes the bond with the phenyl ring, Ra is hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy, Rb is alkyl; Y is N or CRc, where Rc is hydrogen, halogen or alkyl; n is 0, 1, 2, 3 or 4, where the substituents R1 may be different if n is greater than 1; R1 is nitro, cyano, halogen, alkyl with or without substitution or alkoxy with or without substitution or is additionally, if n is 2, an optionally substituted 3 or 4 membered bridge which forms together with the ring to which it is attached a bicyclic partially unsaturated or aromatic radical; R2 is hydrogen, nitro, cyano, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio or alkoxycarbonyl; R3 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted hetaryl, their preparation and their use for controlling unwanted animal pests or harmful fungi.

  化合物I的公式为2-[吡唑基和三唑基-3′-氧甲亚甲基]苯并异噁唑酮，-三唑酮和-四唑酮，其中：X是A，B或C基团，#表示与苯环的键，Ra是氢、卤素、烷基或烷氧基，Rb是烷基；Y是N或CRc，其中Rc是氢、卤素或烷基，n是0、1、2、3或4，如果n大于1，则取代基R1可能不同；R1是硝基、氰基、卤素、烷基（带或不带取代基）或烷氧基（带或不带取代基），如果n为2，则还可以是一个可选取代的3或4元桥，它与其附着的环形成一个部分不饱和或芳香的双环；R2是氢、硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基或烷氧羰基；R3是可选的取代烷基、可选的取代环烷基、可选的取代芳基或可选的取代杂环基。该化合物的制备和用途是用于控制不受欢迎的动物害虫或有害真菌。
• 一种吡唑醚菌酯半抗原、人工抗原及其应用
  申请人：华南农业大学

  公开号：CN117327017A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明公开了一种吡唑醚菌酯半抗原、人工抗原及其应用。本发明制备的半抗原避免了结构类似物的共同骨架，充分暴露了吡唑醚菌酯独有的特征结构，制备了高特异性、高灵敏度的吡唑醚菌酯抗体，同时简化了吡唑醚菌酯半抗原的合成步骤，提供了两种全新的吡唑醚菌酯半抗原，并建立了检测吡唑醚菌酯的间接竞争ELISA检测方法，最低检测限LOD为0.23ng/mL，定量检测范围为0.57～12.57ng/mL，对吡唑醚菌酯的类似物均无交叉反应，可推广用于吡唑醚菌酯大规模快速精准筛查。
• US7056941B1
  申请人：——

  公开号：US7056941B1

  公开（公告）日：2006-06-06