1-(2-aminoethylindan) | 4458-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(2-aminoethylindan)
• 英文别名: 2-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)ethan-1-amine；1-(2-Aminoaethyl)indan；1-(2-aminoethyl)indane；2-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)ethanamine
• CAS: 4458-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: KQLYVTCAUKHNRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminoethylindan) 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Ethyl-N-(2-indan-1-yl-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  口服活性非肽催产素拮抗剂。

  摘要：

  描述了神经下垂体激素催产素（OT）的第一个非肽拮抗剂。这些化合物是螺茚并哌啶环系统的衍生物，包括L-366509，这是一种口服生物可利用的OT拮抗剂，在体内具有良好的持续时间。讨论了这些药物在治疗早产中的潜在用途及其作为肽受体新的非肽配体的重要性。

  DOI：

  10.1021/jm00099a020
• 作为产物：
  描述：

  indan-1-acetyl chloride 在 镍 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-(2-aminoethylindan)
  参考文献：
  名称：

  与色胺有关的茚满乙胺的制备及药理筛选

  摘要：

  摘要制备了一系列的单和双-N-取代的2-（1-茚满基）-乙基地雷，并筛选了抑制单价地雷氧化酶和5-羟色胺的作用。描述了制备它们的合成方法，并讨论了用于筛选其的方法以及发现的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600630608

文献信息

• Use of spirocyclic compounds as oxytocin antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0444945A3

  公开（公告）日：1992-05-13

  Disclosed are spirocyclic compounds of the formula: The compounds of formula I are oxytocin antagonists useful in the treatment of preterm labor and dysmenorrhea, and for the stoppage of labor preporatory to Caesarian delivery. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds as well as methods for preparing the compounds.

  本发明涉及公式I的螺环化合物：公式I的化合物是催产素拮抗剂，在治疗早产和痛经以及剖腹产前的产前停止工作方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。
• Spirocyclic oxytocin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05091387A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Disclosed are spirocyclic compounds of the formula: ##STR1## The compounds of formula I are oxytocin antagonists useful in the treatment of preterm labor and dysmenorrhea, and for the stoppage of labor preporatory to Caesarian delivery. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds as well as methods for preparing the compounds.

  本发明涉及式子：##STR1## 的螺环化合物。公式I的化合物是催产素拮抗剂，用于治疗早产和痛经，并用于剖腹产前停止分娩。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。
• IMINOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2077262A1

  公开（公告）日：2009-07-08

  Provided are an iminopyridine derivative having a selective α1D adrenergic receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like, and a screening method for a compound having an α1D adrenergic receptor antagonistic action. An α1D adrenergic receptor antagonist containing a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a method of screening for an agent having an α1D adrenergic receptor antagonistic action for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease, which includes measuring the bladder smooth muscle tension of rats with bladder outlet obstruction.

  提供了一种具有选择性α1D肾上腺素能受体拮抗作用的咪唑吡啶衍生物，可用作预防或治疗下尿路疾病等药物，以及一种筛选具有α1D肾上腺素能受体拮抗作用的化合物的方法。该α1D肾上腺素能受体拮抗剂包含由下式表示的化合物或其盐：其中，每个符号如规范中所定义。该方法包括测量具有膀胱出口梗阻的大鼠膀胱平滑肌张力的药物，用于预防或治疗下尿路疾病的α1D肾上腺素能受体拮抗剂的筛选方法。
• From tryptophan-based amides to tertiary amines: Optimization of a butyrylcholinesterase inhibitor series
  作者：Anže Meden、Damijan Knez、Xavier Brazzolotto、Florian Nachon、Jose Dias、Jurij Svete、Jure Stojan、Uroš Grošelj、Stanislav Gobec

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114248

  日期：2022.4
• US4232014A
  申请人：——

  公开号：US4232014A

  公开（公告）日：1980-11-04