methyl 4-(3-methylphenyl)-2-oxo-2H-chromene-7-carboxylate | 1044277-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: methyl 4-(3-methylphenyl)-2-oxo-2H-chromene-7-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(3-methylphenyl)-2-oxochromene-7-carboxylate
• CAS: 1044277-79-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: MKVNVLVCCVJBDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3-methylphenyl)-2-oxo-2H-chromene-7-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-methylphenyl)-2-oxo-2H-chromene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel pharmaceutical compounds

  摘要：

  这种瞬间发明提供了化合物I的公式，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。 公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。

  公开号：

  US20080188521A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 7-溴-4-(3-甲基苯基)-2H-色烯-2-酮 、 一氧化碳 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙胺 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 4-(3-methylphenyl)-2-oxo-2H-chromene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel pharmaceutical compounds

  摘要：

  这种瞬间发明提供了化合物I的公式，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。 公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。

  公开号：

  US20080188521A1

文献信息

• Pharmaceutical phenylquinoline and chromen-2-one triazole compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07960409B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了I式化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂。I式化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• [1,2,3]TRIAZOLYL SUBSTITUTED QUINOLINES AND COUMARINS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：EP2118093B1

  公开（公告）日：2012-03-21
• US7960409B2
  申请人：——

  公开号：US7960409B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] [1,2,3] TRIAZOLYL SUBSTITUTED QUINOLINES AND COUMARINS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] QUINOLINES [1,2,3] TRIAZOLYLE SUBSTITUÉES ET COUMARINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2008095292A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The instant invention provides compounds of Formula (I) which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula (I) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) qui sont des inhibiteurs de biosynthèse de leucotriènes. Ces composés représentés par la formule (I) conviennent comme agent anti-athérosclérotiques, antiasthmatiques, antiallergiques, anti-inflammatoires et cytoprotecteurs.
• [EN] [1,2,3] TRIAZOLYL SUBSTITUTED COUMARINS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] QUINOLINES [1,2,3] TRIAZOLYLE SUBSTITUÉES ET COUMARINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2008095293A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The instant invention provides compounds of Formula (Ib) which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula (I) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (Ib) qui sont des inhibiteurs de biosynthèse de leucotriènes. Ces composés représentés par la formule (I) conviennent comme agent anti-athérosclérotiques, antiasthmatiques, antiallergiques, anti-inflammatoires et cytoprotecteurs.