4-(4-氟苯基)-2-甲基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯 | 914288-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-氟苯基)-2-甲基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 914288-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 234.23
• InChiKey: RBXSJUXOXCHVHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)-2-甲基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯 、 乙醇 、 氢氧化钾 、 、 盐酸 在 乙醇 、 carboxylic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-Fluoro-phenyl)-2-methyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel ortho-terphenyl inhibitors of p38 kinase and methods of treating inflammatory disorders

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于作为p38激酶的抑制剂，用于治疗或预防和治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病、增殖性疾病、血管生成性疾病、传染性疾病、神经退行性疾病和病毒性疾病。

  公开号：

  US20060252807A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 zinc(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 1-氟-3,3-二甲基-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-(4-氟苯基)-2-甲基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基烯胺的高价碘介导的合成恶唑和咪唑的反应。

  摘要：

  研究了用于N-乙酰基烯胺分子内环化以及烯胺和腈的分子间环缩合的高价碘试剂。该反应在温和的条件下进行，分别以中等至优异的产率得到恶唑和咪唑。该转化表现出良好的反应性，选择性和官能团耐受性。分子内或分子间反应的选择性取决于N-乙酰基烯胺的结构。

  DOI：

  10.1039/c9ob01895f

文献信息

• [EN] PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ORTHO-ARYLE HÉTÉROARYLE À 5 CHAÎNONS -CARBOXAMIDE CONTENANT DES INHIBITEURS DE KINASES MULTICIBLES
  申请人：FLYNN GARY A

  公开号：WO2013022766A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，作为激酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5-MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US20140228367A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，作为酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• ORTHO-TERPHENYL INHIBITORS OF P38 KINASE AND METHODS OF TREATING INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Kalypsys, Inc.

  公开号：EP1871770A1

  公开（公告）日：2008-01-02
• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn, Gary, A.

  公开号：EP2739143B1

  公开（公告）日：2018-07-11
• US9221805B2
  申请人：——

  公开号：US9221805B2

  公开（公告）日：2015-12-29